2-bromo-6,11,18,23-tetrakis(dodecyloxy)trinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene | 1154754-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-bromo-6,11,18,23-tetrakis(dodecyloxy)trinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene
• CAS: 1154754-97-8
• 化学式: C₉₆H₁₁₉BrO₄
• 分子量: 1416.9
• InChiKey: MKWKQTATYDFUDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.8
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,13-bis{bis[4-(dodecyloxy)phenyl]methylene}-2-bromo-6,13-dihydropentacene 在 碘 、 methyloxirane 、 iron(III) chloride 作用下， 以 苯 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以73%的产率得到2-bromo-6,11,18,23-tetrakis(dodecyloxy)trinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes

  摘要：

  Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol9001834