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betamethasone 21-aldehyde
betamethasone 21-aldehyde | 61558-12-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
betamethasone 21-aldehyde
英文别名
(11β,16β)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione-21-al;21-dehydrobetamethasone;betamethasone glyoxal;9α-fluoro-11β,17α-dihydroxy-16β-methyl-3,20-dioxo-1,4-pregnadien-21-al;21-Dehydro Betamethasone;2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoacetaldehyde
CAS
61558-12-1
化学式
C
22
H
27
FO
5
mdl
——
分子量
390.452
InChiKey
RWXGMZVMPITTKC-DVTGEIKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>148°C (dec.)
溶解度:
可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
91.7
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
倍他米松
betamethasone
378-44-9
C
22
H
29
FO
5
392.468
反应信息
作为反应物:
描述:
betamethasone 21-aldehyde
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
betamethasone 20-hydroxy-21-acid
参考文献:
名称:
含20-酮-21-羟基侧链的糖皮质激素的碱催化自氧化机理
摘要:
已发现皮质类固醇和含有20-酮-21-羟基侧链的相关化合物,如倍他米松,倍他米松9,11-环氧化物,地塞米松和地塞米松9,11-环氧化物在1,3-二羟基丙酮侧容易发生自氧化在强碱性条件下将它们的D环链合成五种主要降解物(17-甲酰氧-17-酸,17-酸,21-醛,20-羟基-21-酸和17-酮)。自氧化速率与反应中所用碱的强度和浓度相关。提出了一种新的观察到的自氧化机制,其中关键的一步是推定的烯醇化物(由21位碳负离子产生)的容易氧化。拟议的自氧化机制,得到了使用18种LC-MS同位素实验的支持O 2作为氧化剂,可以令人满意地解释观察到的含有20-酮-21-羟基侧链的皮质类固醇的氧化降解模式。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.05.074
作为产物:
描述:
倍他米松
在
sodium hydroxide
、
氧气
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以17%的产率得到(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S)-9-氟-11-羟基-10,13,16-三甲基-6,7,8,11,12,14,15,16-八氢环戊烯并[a]菲-3,17-二酮
参考文献:
名称:
含20-酮-21-羟基侧链的糖皮质激素的碱催化自氧化机理
摘要:
已发现皮质类固醇和含有20-酮-21-羟基侧链的相关化合物,如倍他米松,倍他米松9,11-环氧化物,地塞米松和地塞米松9,11-环氧化物在1,3-二羟基丙酮侧容易发生自氧化在强碱性条件下将它们的D环链合成五种主要降解物(17-甲酰氧-17-酸,17-酸,21-醛,20-羟基-21-酸和17-酮)。自氧化速率与反应中所用碱的强度和浓度相关。提出了一种新的观察到的自氧化机制,其中关键的一步是推定的烯醇化物(由21位碳负离子产生)的容易氧化。拟议的自氧化机制,得到了使用18种LC-MS同位素实验的支持O 2作为氧化剂,可以令人满意地解释观察到的含有20-酮-21-羟基侧链的皮质类固醇的氧化降解模式。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.05.074
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文献信息
US4049804A
申请人:
——
公开号:
US4049804A
公开(公告)日:
1977-09-20
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