4,4'-methylenebis(2-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenol) | 1142929-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-methylenebis(2-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenol)
• 英文别名: 2-(2-amino-6-phenyl-4-pyrimidinyl)-4-[3-(2-amino-6-phenyl-4-pyrimidinyl)-4-hydroxybenzyl]phenol
• CAS: 1142929-97-2
• 化学式: C₃₃H₂₆N₆O₂
• 分子量: 538.608
• InChiKey: KSGRJCBONPNCTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solvent: Benzene; Ethanol)
• 沸点：
  864.0±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  144.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-methylenebis(2-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenol) 、 环己酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新型的亚甲基-双-嘧啶基-螺-4--4-噻唑烷酮类化合物作为生物有效剂的合成

  摘要：

  一系列新颖的亚甲基-双-嘧啶基-螺-4-噻唑烷酮6A-H由巯基乙酸的环化缩合已经合成了用亚甲基-双- （Ñ -cyclohexylidene- ñ -嘧啶）5A-H ，其进而已经制备通过环己酮与亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h反应制得，亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h是通过盐酸胍与亚甲基-双查耳酮3a-h反应制得的。化合物3a-h已经通过在KOH存在下使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与各种苯乙酮反应来合成。化合物2由报告的方法准备。合成的化合物的结构已通过其元素分析和光谱数据得到证实。还已经评估了它们的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450428
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4,4'-methylenebis(2-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Bis-pyrimidines Linked with Thiazolidin-4-one as New Antibacterial Agents

  摘要：

  一系列新颖的3-4-[2-羟基-5-(4-羟基-3-2-[2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-6-苯基-4-嘧啶基苄基)苯基]-6-苯基-2-嘧啶基-2-(芳基)-1,3-噻唑烷-4-酮5(a-j)已经合成，并针对枯草芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、气生克雷伯菌和紫色假单胞菌的抗菌活性进行了测定。测定了抑制区和最小抑制浓度，并与链霉素进行了比较。抗菌筛选数据显示，在噻唑烷-4-酮环的2位含有4-硝基苯基(5c)、3-硝基苯基(5d)、4-二甲氨基苯基(5g)和1,3-苯并二氧杂环(5j)基团的化合物表现出对所有测试微生物的强抑制活性，高于链霉素。其他化合物也表现出中等到良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.22002