N-p-isopropyloxybenzoylglycine β-dimethylaminoethyl ester | 51220-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-isopropyloxybenzoylglycine β-dimethylaminoethyl ester
• CAS: 51220-65-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: CKXPPIAVULXREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-异丙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-p-isopropyloxybenzoylglycine β-dimethylaminoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代氨基酸的胆碱酯。VII. 吖内酯法合成N-取代氨基酸的氨烷基胁迫

  摘要：

  氨基酸和肽的二烷基氨基烷基酯与卤化氢和烷基卤化物的盐作为生物活性物质具有相当大的意义[2, 4-8]。目前，关于用吖内酯法合成这些物质的研究数量有限。文献中关于 5 (4H) - 恶唑酮与二烷基氨基烷基醇反应的报道相互矛盾。根据 [3, 7] 中的数据，5 (4H) - 恶唑酮在氨基醇的作用下打开，形成相应的 N-取代氨基酸酯。在 [1] 中描述了通过酰氯法合成 N-烷氧基苯甲酰甘氨酸的 3-二甲氨基乙酯，据记录，由于形成 2-p-烷氧基苯基-5，这些化合物的产率很低 (828%) -恶唑酮作为副产物。当认为 [1] 中使用了大量过量的氨基醇时，可以得出结论，5 (4H) - 恶唑酮对 3-二甲氨基乙醇呈惰性。我们研究了 2-p-isopropyloxy-pheuyl-5-oxazolone (I) 与 3-二甲氨基乙醇的反应，目的是澄清现有的立场。

  DOI：

  10.1007/bf02219212