3,5-双(2-苯并咪唑)吡唑 | 223467-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3,5-双(2-苯并咪唑)吡唑
• 英文名称: 3,5-bis(benzimidazol-2-yl)pyrazole
• 英文别名: 2,2’-(1H-pyrazole-3,5-diyl)bis(1H-benzo[d]imidazole)；pyrazole-3,5-bis(benzimidazole)；3,5-bis(benzimidazole-2-yl)pyrazole；pzbzimH3；2,2'-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis(1H-benzo[d]imidazole)；2-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 223467-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₆
• 分子量: 300.322
• InChiKey: NFQGJTRVMWTFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(2-苯并咪唑)吡唑 在 Na 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baitalik, Sujoy; Floerke, Ulrich; Nag, Kamalaksha, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 719 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 、 邻苯二胺 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到3,5-双(2-苯并咪唑)吡唑
  参考文献：
  名称：

  Baitalik, Sujoy; Floerke, Ulrich; Nag, Kamalaksha, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 719 - 728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synergistic Effect of Pendant N Moieties for Proton Shuttling in the Dehydrogenation of Formic Acid Catalyzed by Biomimetic Ir ^III Complexes
  作者：Wan‐Hui Wang、Hong Wang、Yajing Yang、Xiaoling Lai、Yang Li、Jiasheng Wang、Yuichiro Himeda、Ming Bao

  DOI：10.1002/cssc.202001190

  日期：2020.9.18

  at 90 °C in 1 m FA solution with complex 1 bearing pendant pyridine. Experimental and mechanistic studies revealed that the integrated pendant pyridine and pyrazole moieties of complex 1 could act as proton relay and facilitate proton shuttling in the outer coordination sphere. This study provides a new strategy to control proton transfer accurately and a new principle for the design of efficient catalysts

  甲酸（FA）是最有前途的储氢材料之一。通过分子水平控制和精确调节，开发用于FA脱氢的高效催化剂仍然具有挑战性。开发了一系列仿生Ir配合物，用于在不添加碱的情况下将FA在水溶液中有效脱氢。在1 m FA溶液中，带有1个带有吡啶侧基的复合物，在90°C下达到 了46510 h -1的高周转频率。实验和机理研究表明，复合物1的整合侧基吡啶和吡唑部分可以充当质子传递者，并促进质子在外部协调领域的穿梭。这项研究提供了一种精确控制质子转移的新策略，并且为设计用于FA脱氢的高效催化剂提供了新原理。
• Structural, photophysical and electrochemical studies of [RuN6]2+ complexes having polypyridine and azole mixed-donor sites
  作者：Supriya Dutta、Sujoy Baitalik、Meenakshi Ghosh、Ulrich Flörke、Kamalaksha Nag

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.082

  日期：2011.6

  The mixed-ligand ruthenium(II) complexes [(phen) 2 Ru(pzbzimH 3 )](ClO 4 ) 2 ·3H 2 O ( 1 ), [(phen) 2 Ru(bzimH) 2 ](ClO 4 ) 2 ·3H 2 O ( 2 ) and [(bpy) 2 Ru(bpybzimH 2 )](ClO 4 ) 2 ( 3 ), where phen = 1,10-phenanthroline, bpy = 2,2′-bipyridine, pzbzimH 3 = pyrazole-3,5-bis(benzimidazole), bzimH = benzimidazole and bpybzimH 2 = 6,6′-bis(benzimidazole-2-yl)-2,2′-bipyridine have been synthesized and spectroscopically

  混合配体钌（II）络合物[（phen）2 Ru（pzbzimH 3）]（ClO 4）2·3H 2 O（1），[（phen）2 Ru（bzimH）2]（ClO 4）2· 3H 2 O（2）和[（bpy）2 Ru（bpybzimH 2）]（ClO 4）2（3），其中phen = 1,10-菲咯啉，bpy = 2,2'-联吡啶，pzbzimH 3 =吡唑-已合成3,5-双（苯并咪唑），bzimH =苯并咪唑和bpybzimH 2 = 6,6'-双（苯并咪唑-2-基）-2,2'-联吡啶。已经测定了三种化合物的X射线结构，其表明相对于聚吡啶配体（phen或bpy），第二配体的两个供体氮占据顺式位置。在3的情况下，bpybzimH 2配体以褶皱形式配位，其中其bpy单元以单齿形式起作用。电化学性能 比较了复合物的吸收和发射光谱特性以及发光衰变的寿命。配合物的吡咯NH部分的去质子化导致Ru II / Ru
• Structural, Spectroscopic, and Proton‐Coupled Electron‐transfer Behavior of Pyrazolyl‐3,5‐bis(benzimidazole)‐Bridged Homo‐ and Heterochiral Ru ^II Ru ^II , Os ^II Os ^II , and Os ^II Ru ^II 2,2′‐Bipyridine Complexes
  作者：Sujoy Baitalik、Supriya Dutta、Papu Biswas、Ulrich Flörke、Eberhard Bothe、Kamalaksha Nag

  DOI：10.1002/ejic.200900848

  日期：2010.2

  homo- and heterobimetallic complexes [(bpy) 2 M II -(H 2 pzbzim)M' II (bpy) 2 ](CIO 4 ) 3 ·nH 2 O (1, 3, 5) and their corresponding deprotonated complexes [(bpy) 2 M II (pzbzim)M' II -(bpy) 2 ](CIO 4 )·nH 2 O (2, 4, 6) [where M", M' II = Ru (1, 2) = Os (3, 4) ; M" = Os and M' II = Ru (3, 5); bpy = 2,2'-bipyridine; H 3 pzbzim = pyrazole-3,5-bis(benzimidazole)] were synthesized, separated to their heterochiral

  同-异双金属配合物 [(bpy) 2 M II -(H 2 pzbzim)M' II (bpy) 2 ](CIO 4 ) 3 ·nH 2 O (1, 3, 5) 及其相应的去质子化配合物 [( bpy) 2 M II (pzbzim)M' II -(bpy) 2 ](CIO 4 )·nH 2 O (2, 4, 6) [其中 M", M' II = Ru (1, 2) = Os ( 3, 4) ; M" = Os 和 M' II = Ru (3, 5); bpy = 2,2'-联吡啶；H 3 pzbzim = pyrazole-3,5-bis(benzimidazole)] 被合成，分离成它们的异手性 (a, ΛΔ/ΔΛ) 和同手性 (b, ΛΛ/ΔΔ) 非对映异构体，并通过元素分析表征，ESI- MS 和 1 H NMR 光谱。1a、3a 和 5a 的 X 射线结构显示两个 bpy 配体的两个吡啶环参与强分子内非键合
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Baitalik, Sujoy; Floerke, Ulrich; Nag, Kamalaksha, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 3296 - 3308
  作者：Baitalik, Sujoy、Floerke, Ulrich、Nag, Kamalaksha

  DOI：——

  日期：——