5-butyl-2-(pyridin-3-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indole | 1384216-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-butyl-2-(pyridin-3-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indole
• 英文别名: 5-Butyl-2-pyridin-3-ylpyrimido[5,4-b]indole
• CAS: 1384216-26-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄
• 分子量: 302.379
• InChiKey: JQHSQMRLEMYFHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-butyl-2-formyl-1H-indol-3-yl)nicotinamide 在 甲酸铵 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5-butyl-2-(pyridin-3-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3的合成b ]吲哚和pyrimidoindoles通过Pd-催化的酰胺化和环化†

  摘要：

  含有新型4-羟基-α-咔啉，二氢吡啶并[2,3- b ]吲哚，嘧啶并[4,5- b ]和[5,4- b ]吲哚的生物和药物活性核心结构已于2007年合成。通过Pd催化的酰胺化和环化获得良好的收率。通过DFT计算和光谱技术研究了4-羟基-α-咔啉中的酮-烯醇互变异构现象。嘧啶基[4,5- b ]和[5,4- b ]吲哚的荧光研究以良好的量子产率进行。

  DOI：

  10.1039/c2ob25371b