4-bromo-9(10H)-anthracenone | 100790-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-bromo-9(10H)-anthracenone
• 英文别名: 4-bromo-9(l0H)-anthracenone；4-bromoanthrone；bromo-anthrone；4-Brom-anthron；4-bromo-10H-anthracen-9-one
• CAS: 100790-92-9
• 化学式: C₁₄H₉BrO
• 分子量: 273.129
• InChiKey: OGXOYWPKZBOSTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133.5 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  403.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-9(10H)-anthracenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-溴蒽
  参考文献：
  名称：

  Isobenzofuran-aryne cycloadducts: formation and regioselective conversion to anthrones and substituted polycyclic aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a007
• 作为产物：
  描述：

  1-溴蒽醌 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以70 %的产率得到4-bromo-9(10H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  轻松合成三蝶烯-唑盐和 NHC-金属配合物

  摘要：

  取代的蒽和醌亚胺的环加成是轻松合成新型三蝶烯-NHC-金属配合物的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300178

文献信息

• 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200016498A

  公开（公告）日：2020-02-17

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规范提供了化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• Radical Alkyne <i>peri</i> ‐Annulation Reactions for the Synthesis of Functionalized Phenalenes, Benzanthrenes, and Olympicene
  作者：Nikolay P. Tsvetkov、Edgar Gonzalez‐Rodriguez、Audrey Hughes、Gabriel dos Passos Gomes、Frankie D. White、Febin Kuriakose、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1002/anie.201712783

  日期：2018.3.26

  cyclization reactions at a peri position were used for the synthesis of polyaromatic compounds. Depending on the choice of reaction conditions and substrate, this flexible approach led to Bu3Sn‐substituted phenalene, benzanthrene, and olympicene derivatives. Subsequent reactions with electrophiles provided synthetic access to previously inaccessible functionalized polyaromatic compounds.

  在周围位置的自由基环化反应用于合成多芳族化合物。根据反应条件和底物的选择，这种灵活的方法可制得Bu 3 Sn取代的菲，苯并蒽和奥林匹克庚烯衍生物。随后与亲电试剂的反应提供了对先前难以获得的官能化多芳族化合物的合成途径。
• 一种过渡金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品
  申请人：上海八亿时空先进材料有限公司

  公开号：CN113651858A

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明涉及一种过渡金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品，本发明所述的过渡金属配合物用作发光材料能够获得发光效率高的绿色至红色磷光材料，且制备的发光材料的热稳定性好，本发明制备的有机电致发光元件发绿色至红色磷光，具有发射光谱窄、稳定性高和效率高的优点；本发明的电子设备通过含有本发明的有机电致发光元件，从而能够获得电致发光为绿色至红色磷光且发光效率提高的消费型产品。
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 262,266
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Loewenthal, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 66,71
  作者：Bergmann、Loewenthal

  DOI：——

  日期：——