4-苄基苯磺酰氯 | 1145-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-BnC6H4SO2Cl
• 英文别名: 4-(phenylmethyl)benzenesulfonyl chloride；4-benzylbenzenesulfonyl chloride；Diphenylmethansulfochlorid-(4)；Benzenesulfonyl chloride, 4-(phenylmethyl)-
• CAS: 1145-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂S
• 分子量: 266.748
• InChiKey: UGKIAXRDSDETIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基苯磺酰氯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-(4-Benzyl-benzenesulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。1.双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂被合成为具有磺酰胺基团的双环[2.2.1]庚烷环系的潜在新型抗过敏药。它们中的一些在放射性配体结合和cAMP形成分析中显示PGD（2）受体的强效拮抗作用，IC（50）值低于50 nM，而TXA（2）和PGI（2）受体的拮抗作用小得多。这些有效的PGD（2）受体拮抗剂经口服给予后，可显着抑制各种变应性炎症反应，例如变应性鼻炎，结膜炎和哮喘模型中血管通透性的增加。最初在我们实验室中合成的PGD（2）受体拮抗剂的优异药理学特征具有潜在的重大临床意义。

  DOI：

  10.1021/jm020517g
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-benzenesulfonic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-苄基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。1.双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂被合成为具有磺酰胺基团的双环[2.2.1]庚烷环系的潜在新型抗过敏药。它们中的一些在放射性配体结合和cAMP形成分析中显示PGD（2）受体的强效拮抗作用，IC（50）值低于50 nM，而TXA（2）和PGI（2）受体的拮抗作用小得多。这些有效的PGD（2）受体拮抗剂经口服给予后，可显着抑制各种变应性炎症反应，例如变应性鼻炎，结膜炎和哮喘模型中血管通透性的增加。最初在我们实验室中合成的PGD（2）受体拮抗剂的优异药理学特征具有潜在的重大临床意义。

  DOI：

  10.1021/jm020517g

文献信息

• Micellar Catalysis: Visible‐Light Mediated Imidazo[1,2‐ <i>a</i> ]pyridine C—H Amination with <i>N</i> ‐Aminopyridinium Salt Accelerated by Surfactant in Water
  作者：Zhonglie Yang、Kun Cao、Xiaoyan Peng、Li Lin、Danchen Fan、Jun‐Long Li、Jingxia Wang、Xiaobin Zhang、Hezhong Jiang、Jiahong Li

  DOI：10.1002/cjoc.202100489

  日期：2021.12

  A light-promoted metal-free protocol for the amination of imidazo[1,2-a]pyridines with N-aminopyridinium salt by the assistance of surfactants in water was reported, charactering mild and environmentally benign conditions, as well as great functional group tolerance. Micelles with negatively charged polar surface and hydrophobic core formed from sodium dodecyl sulfate serve as an ideal medium for visible-light

  报道了在水中表面活性剂的辅助下咪唑并[1,2- a ]吡啶与N-氨基吡啶鎓盐胺化的光促进无金属方案，具有温和和环境友好的条件，以及良好的官能团耐受性. 具有带负电荷的极性表面和由十二烷基硫酸钠形成的疏水核的胶束是可见光介导的阳离子吡啶盐和咪唑并[1,2- a ]吡啶在水相中发生自由基反应的理想介质。带正电荷的N-氨基吡啶鎓与带负电荷的胶束表面之间的静电相互作用在该方法中具有重要意义。
• Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229113A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to a keratinocyte-proliferation inhibitor comprising as active ingredient a compound having an activity of inhibiting the solubilization of heparin-binding EGF-like growth factor bound to cell membranes and a compound of the formula (I); 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 are hydrogen atom or alkyl and X is substituted benzene or the like.

  本发明涉及一种角质形成细胞增殖抑制剂，其活性成分为具有抑制细胞膜结合肝素结合表皮生长因子样生长因子溶解活性的化合物，以及具有式(I)的化合物；1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3为氢原子或烷基，X为取代苯或类似物。
• Carbon-Sulfur Reductive Elimination from Palladium(IV) Sulfinate Complexes
  作者：Xiaodan Zhao、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.201005489

  日期：2011.1.24

  Sulfurin succotash: The oxidation of PdII complexes with sulfonyl chlorides leads to a series of stable palladium(IV) sulfinate complexes. These complexes undergo reductive elimination to afford products with CS, CC, and CCl bonds, as well as a desulfitated product (see scheme; Py=pyridyl, Pd gray, N blue, S yellow, O red).

  磺化蔗糖：Pd II配合物与磺酰氯的氧化可生成一系列稳定的亚磺酸钯（IV）配合物。这些复合物经历还原消除，得到的产品为C  S，C  C，和C  Cl键，以及一个desulfitated产物（参见方案; PY =吡啶基，钯灰色，N蓝色，S黄色，O型红）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING HELMINTH INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'INFECTIONS HELMINTHIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012177668A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein L is (CR13aR13b)t,, CR14=CR14, C≡C, CR15aR15bX, XCR15aR15b, CO, O, S(O)p, NR5, CONR5, NR5CO, NR5SO2 or SO2NR5; X is O, S, SO, SO2, or NR5; and Q, R1, R2, R3, R5, R13a, R13b, R14, R15,a R15b t, p, n and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，N-氧化物及其盐，其中L为(CR13aR13b)t，CR14=CR14，C≡C，CR15aR15bX，XCR15aR15b，CO，O，S(O)p，NR5，CONR5，NR5CO，NR5SO2或SO2NR5；X为O，S，SO，SO2或NR5；Q，R1，R2，R3，R5，R13a，R13b，R14，R15，a，R15b，t，p，n和m如披露中所定义。还揭示了含有Formula 1的化合物的组合物以及治疗蠕虫感染的方法，包括向动物施用本发明的化合物或组合物的寄生虫效果有效量。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING HELMINTH INFECTIONS
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20140113934A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein L is (CR 13a R 13b ) t , CR 14 ═CR 14 , C≡C, CR 15a R 15b X, XCR 15a R 15b , CO, O, S(O) p , NR 5 , CONR 5 , NR 5 CO, NR 5 SO 2 or SO 2 NR 5 ; X is O, S, SO, SO 2 , or NR 5 ; and Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 13a , R 13b , R 14 , R 15a , R 15b t, p, n and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及式子1的化合物、N-氧化物及其盐，其中L是(CR13aR13b)t、CR14═CR14、C≡C、CR15aR15bX、XCR15aR15b、CO、O、S(O)p、NR5、CONR5、NR5CO、NR5SO2或SO2NR5；X是O、S、SO、SO2或NR5；Q、R1、R2、R3、R5、R13a、R13b、R14、R15a、R15bt、p、n和m的定义如本公开说明书所述。本发明还涉及含有式子1化合物的组合物以及治疗寄生虫感染的方法，包括向动物施用本发明的化合物或组合物的寄生虫杀虫有效量。