(3E,5R,9S,11E,12aS,15S,15aS,16S,18aR)-16-benzyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,14,15-trimethyl-6,7,8,9,10,12a,15,15a,16,17-decahydro-2H-[1]oxacyclotetradecino[2,3-d]isoindole-2,18(5H)-dione | 86527-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3E,5R,9S,11E,12aS,15S,15aS,16S,18aR)-16-benzyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,14,15-trimethyl-6,7,8,9,10,12a,15,15a,16,17-decahydro-2H-[1]oxacyclotetradecino[2,3-d]isoindole-2,18(5H)-dione
• CAS: 86527-62-0
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₄Si
• 分子量: 577.88
• InChiKey: JXYJGTJLSGHZQE-NWLIOYSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5R,9S,11E,12aS,15S,15aS,16S,18aR)-16-benzyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,14,15-trimethyl-6,7,8,9,10,12a,15,15a,16,17-decahydro-2H-[1]oxacyclotetradecino[2,3-d]isoindole-2,18(5H)-dione 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 三乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cytochalasin B
  参考文献：
  名称：

  A simplified total synthesis of cytochalasins via an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a072
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,10S,14R,18aR,E)-2-acetyl-3-benzyl-14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,5,10-trimethyl-3,3a,4,6a,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-[1]oxacyclotetradecino[2,3-d]isoindole-1,17(2H)-dione 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3E,5R,9S,11E,12aS,15S,15aS,16S,18aR)-16-benzyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,14,15-trimethyl-6,7,8,9,10,12a,15,15a,16,17-decahydro-2H-[1]oxacyclotetradecino[2,3-d]isoindole-2,18(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A simplified total synthesis of cytochalasins via an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a072