4-苄氧-1-氟-2-硝基苯 | 941867-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧-1-氟-2-硝基苯
• 中文别名: 4-苯并xy-2-硝基-1-氟苯
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1-fluoro-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-fluoro-2-nitro-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 941867-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• 分子量: 247.226
• InChiKey: FWBDUAPLKFBELK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧-1-氟-2-硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 环己烯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-Amino-4-[4-[ethyl(propan-2-yl)amino]phenyl]iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZOMETHINE DIRECT DYES BEARING AT LEAST ONE CATIONIC CHARGE, COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUCH DYE, IMPLEMENTATION PROCESS THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COLORANTS DIRECTS AZOMÉTHINIQUES PORTANT AU MOINS UNE CHARGE CATIONIQUE, COMPOSITION COSMÉTIQUE COMPRENANT AU MOINS UN TEL COLORANT, SON PROCÉDÉ DE MISE EN OEUVRE ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型的阳离子偶亚甲基直接染料，化学式为(I)，以及其对应的还原形式，化学式为(II)，并且涉及其用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，如头发：(I) (II)，其中化学式(I)或(II)中的X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和n'的定义如描述中所述。根据本发明的化学式(I)的化合物可以提供强大、色彩丰富且具有良好上色效果的颜料，能够抵抗角蛋白纤维可能遭受的各种攻击因素，如恶劣天气、光线、洗涤和汗水。

  公开号：

  WO2018109192A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-氟-3-硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到4-苄氧-1-氟-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  ROY-ol 的颜色多晶型物

  摘要：

  颜色多态性是具有不同颜色多晶型的化合物所表现出的迷人特性。形成分子有机颜色多晶型物的最著名的物质家族是 ROY 化合物家族。ROY 表示 5-甲基-2-((2-硝基苯基)氨基)噻吩-3-腈多晶型的红色、橙色和黄色，是目前已知多晶型数量最多的化合物 (12 )，所有这些都具有确定的晶体结构。在这项研究中，研究了 ROY 家族的新成员 2-((4-hydroxy-2-nitrophenyl)amino)thiophene-3-carbonitrile (ROY-ol) 所表现出的颜色多态性。鉴定了 ROY-ol 的四种颜色多晶型物（一种是明亮的酒红色，另一种是深酒红色），通过单晶 X 射线衍射解决了两种（多晶型物 1 和 2）的晶体结构，随后使用 Hirshfeld 分析方法评估了这些晶体中的分子间相互作用。这两种多晶型物还通过红外和拉曼光谱进行振动表征，并得到全周期密度泛函理论 (DFT) 计算的支持。通过差示扫描量热法

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00462

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20110160243A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to certain substituted tricyclic acid derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, myocardial ischemia-reperfusion injury, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, gastritis, polymyositis, thyroiditis, vitiligo, hepatitis, biliary cirrhosis, microbial infections and associated diseases, viral infections and associated diseases, diseases and disorders mediated by lymphocytes, auto immune diseases, inflammatory diseases, and cancer.

  本发明涉及某些取代的三环酸衍生物，其具有式(I)和药用可接受的盐，并表现出有用的药理性质，例如，作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物，以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如，银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017062581A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
• [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022020552A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention provides compounds of the structural Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  本发明提供了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，如在此处定义的，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独和与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。
• [EN] DIHYDROBENZIMIDAZOLONES<br/>[FR] DIHYDROBENZIMIDAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019043217A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides compounds which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. Present compounds are thus useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了结合到广泛表达的E3连接酶蛋白cereblon（CRBN）并改变CRBN E3泛素连接酶复合物底物特异性的化合物，导致内在下游蛋白的降解。因此，目前的化合物对于治疗各种癌症是有用的。
• NOVEL BENZIMIDAZOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3597640A1

  公开（公告）日：2020-01-22

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease involving Nav 1.7, specifically such neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, small-fiber neuropathy, erythromelalgia, paroxysmal extreme pain disorder, dysuria, and multiple sclerosis, comprising a compound of formula (I) wherein R1a, R1b, R1c, and R1d are hydrogen, halogen, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, etc., provided that at least one of R1a, R1b, R1c and R1d is the above C6-10 aryl, C6-10 aryloxy, etc., R2 and R3 are hydrogen, C1-6 alkyl, C3-10 cycloalkyl, etc., R4 is hydrogen, C1-6 alkyl, C3-4cycloalkyl, etc., m is 0, 1, 2, or 3, L is CR7R8, R7 and R8 are hydrogen, hydroxy group, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种用于治疗或预防涉及Nav1.7的疾病的药物，具体包括神经病理性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性痛、阵发性极度疼痛障碍、排尿困难和多发性硬化等，所述药物包含式（I）的化合物，其中R1a、R1b、R1c和R1d为氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等，但至少其中一个为上述的C6-10芳基、C6-10芳氧基等，R2和R3为氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等，R4为氢、C1-6烷基、C3-4环烷基等，m为0、1、2或3，L为CR7R8，R7和R8为氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等，或其药学上可接受的盐。