(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxo-2-butyl (E)-4-phenyl-3-butenoate | 152978-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxo-2-butyl (E)-4-phenyl-3-butenoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-[(E)-4-phenylbut-3-enoyl]oxybutanoate
• CAS: 152978-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: IOXIPLAQIVTWEQ-VSGCLNPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxo-2-butyl (E)-4-phenyl-3-butenoate 在 rhodium(II) acetate dimer 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxo-2-butanyl 2β-phenyl-1β-((E)-2-phenylethenyl)-1α-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Davies, Huw M. L.; Huby, Nicholas J. S.; Cantrell Jr., William R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 21, p. 9468 - 9479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-苯乙烯乙酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxo-2-butyl (E)-4-phenyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Davies, Huw M. L.; Huby, Nicholas J. S.; Cantrell Jr., William R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 21, p. 9468 - 9479

  摘要：

  DOI：