4'-[(7-butyl-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile | 168152-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[(7-butyl-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 4'-[(7-Butyl-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile；2-[4-[(7-butyl-5-oxo-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]phenyl]benzonitrile
• CAS: 168152-35-0
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O
• 分子量: 383.453
• InChiKey: MWZGSWPXJXUXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[(7-butyl-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile 、 3-氟-4-甲氧基苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4'-({7-butyl-4-[3-fluoro-4-methoxyphenyl]-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}methyl)biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种新化合物，其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和/或代谢疾病（如糖尿病等）的药物。

  公开号：

  US20100197683A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 methyl 2'-cyano-α-(1-oxopentyl)<1,1'-biphenyl>-4-propanoate 在 乙酸乙酯 作用下， 以 三氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound as a colorless solid (3.6 g, 44%)的产率得到4'-[(7-butyl-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compound and use thereof

  摘要：

  提供的是一种新型化合物，其化学式如下所示，其中每个符号均如规范中定义，或其盐，其具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动活性，并可用作预防或治疗循环系统疾病，如高血压等，代谢性疾病，如糖尿病等的药物。

  公开号：

  US09115136B2

文献信息

• US5387747A
  申请人：——

  公开号：US5387747A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US8283353B2
  申请人：——

  公开号：US8283353B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• US8592431B2
  申请人：——

  公开号：US8592431B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• US8921379B2
  申请人：——

  公开号：US8921379B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9115136B2
  申请人：——

  公开号：US9115136B2

  公开（公告）日：2015-08-25