| 1261272-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1261272-21-2
• 化学式: C₆₈H₄₄N₄O₄Zn
• 分子量: 1046.51
• InChiKey: QVZXMQAZZXZJBA-GIZPQBOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 以 环己酮 为溶剂， 生成 Zn((HOC6H4C6H4)4C20H8N4)(EtOCOC5H4N)
  参考文献：
  名称：

  立体脱溶剂提高了分子内H键相互作用的有效摩尔浓度† ‡

  摘要：

  分子内膦酸酯二酯引起的自由能贡献苯酚已在环己酮溶液中测量了20种不同超分子结构的H键。高通量UV / Vis滴定与化学双突变周期结合使用，以剖析不同官能团相互作用对100多种不同卟啉锌稳定性的贡献。吡啶配体配合物。这些配合物以前已经在甲苯 和在 1,1,2,2-四氯乙烷（TCE）解决方案。分子内酯苯酚 在这些极性较小的溶剂中测得的H键太弱而无法在 环己酮，这是更具竞争力的溶剂。分子间膦酸酯二酯的稳定性苯酚 氢键结合 环己酮 比TCE低一个数量级，比TCE低两个数量级 甲苯。结果，以前测量的二十种分子内膦酸酯二酯-苯酚相互作用中只有七种在甲苯 并且可以在中检测到TCE 环己酮。在所有这三种溶剂中，这些分子内相互作用的有效摩尔浓度（EM）不同。EM的确定考虑了溶剂对各个H键相互作用和锌卟啉-吡啶配位键的强度的影响，因此EM与溶剂的变化意味着溶剂化壳的差异为溶剂的整体稳定性做出了重要贡献。复合体

  DOI：

  10.1039/c2ob25372k
• 作为产物：
  描述：

  Zn((HOC6H4C6H4)4C20H8N4)((CH3)2C5H3N)