(Z)-3-(3,5-dimethylbenzylidene)-4-methyl-1-tosylpyrrolidine | 1520104-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(3,5-dimethylbenzylidene)-4-methyl-1-tosylpyrrolidine
• 英文别名: (3Z)-3-(3,5-dimethylbenzylidene)-4-methyl-1-tosylpyrrolidine
• CAS: 1520104-59-9
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂S
• 分子量: 355.501
• InChiKey: ZDBMHRUOSFVDLP-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-(3,5-dimethylphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 C₂₉H₃₃Cl₂FeN₃O 、 diethylzinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(Z)-3-(3,5-dimethylbenzylidene)-4-methyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铁配合物催化1,6-和1,7-烯炔的还原环化

  摘要：

  摘要 通过使用恶唑啉亚氨基吡啶配体证明了铁催化的1，6-和1，7-烯炔的还原环化。在温和的反应条件下，可以容忍醇，酮，酯，醚，卤化物，胺，酰胺，亚胺，腈，甲硅烷基和炔基。在氘化研究的基础上，提出了一种推测机制。还进行了主要的对映选择性转化。 通过使用恶唑啉亚氨基吡啶配体证明了铁催化的1，6-和1，7-烯炔的还原环化。在温和的反应条件下，可以容忍醇，酮，酯，醚，卤化物，胺，酰胺，亚胺，腈，甲硅烷基和炔基。在氘化研究的基础上，提出了一种推测机制。还进行了主要的对映选择性转化。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561957

文献信息

• Iron-Catalyzed Reductive Cyclization of 1,6-Enynes
  作者：Aijun Lin、Zhi-Wei Zhang、Jiong Yang

  DOI：10.1021/ol403257x

  日期：2014.1.17

  A precatalyst of FeCl2 and iminopyridine was activated in situ by a combination of diethylzinc and magnesium bromide etherate; it catalyzed the reductive cyclization of 1,6-enynes to give pyrrolidine and tetrahydrofuran derivatives from N- and O-tethered 1,6-enynes. The scope of the transformation was explored.

  FeCl 2和亚氨基吡啶的预催化剂通过二乙基锌和溴化镁醚化物的组合被原位活化。它催化1，6-烯炔的还原环化反应，从N和O系的1，6-烯炔生成吡咯烷和四氢呋喃衍生物。探索了转换的范围。