{(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl}methanol | 1450834-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: {(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl}methanol
• 英文别名: ((3AR,4R,6R,6aS)-6-((2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methanol；[(3aS,4R,6R,6aR)-4-[(2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 1450834-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄O₃
• 分子量: 383.245
• InChiKey: IKHIFLKTAFTVPQ-NTKGCBCNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl}methanol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨基磺酰氯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBIQUITIN-ACTIVATING ENZYME

  摘要：

  本文披露了抑制泛素激活酶（UAE）的化学实体，每个化学实体都是式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中Y是，W、Z、XY、RY1、RY2和RY3在此有定义；包括这些化学实体的药物组合物；以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体可用于治疗疾病，特别是细胞增殖紊乱，包括癌症。

  公开号：

  US20130217682A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBIQUITIN-ACTIVATING ENZYME

  摘要：

  本文披露了抑制泛素激活酶（UAE）的化学实体，每个化学实体都是式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中Y是，W、Z、XY、RY1、RY2和RY3在此有定义；包括这些化学实体的药物组合物；以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体可用于治疗疾病，特别是细胞增殖紊乱，包括癌症。

  公开号：

  US20130217682A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidinyl inhibitors of ubiquitin-activating enzyme
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09290500B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Disclosed are chemical entities that inhibit ubiquitin-activating enzyme (UAE), each of which is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y is and W, Z, XY, RY1, RY2 and RY3 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers.

  本发明揭示了抑制泛素激活酶（UAE）的化学物质实体，其中每个实体都是公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y为，W、Z、XY、RY1、RY2和RY3在此定义；包含这些化学物质实体的药物组合物；以及使用这些化学物质实体的方法。这些化学物质实体对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• US9290500B2
  申请人：——

  公开号：US9290500B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• US9663525B2
  申请人：——

  公开号：US9663525B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• US9796725B2
  申请人：——

  公开号：US9796725B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBIQUITIN-ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINYLE INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION DE L'UBIQUITINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2013123169A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Disclosed are chemical entities that inhibit ubiquitin-activating enzyme (UAE), each of which is a compound of Formula (/): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y is Formula (II) and W, Z, XY, RY1, RY2 and RY3 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particulariy cell proliferation disorders, including cancers.