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cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(CH2)4] | 380613-03-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(CH2)4]
英文别名
cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(CH2)4];cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-dppm)Pt(CH2)4];cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-dppm)Pt(CH2)4];cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-dppm)Pt(CH2)4];cis,cis-[Me2Pt(μ-dimethylsulfide)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(CH2)4];cis,cis-[Me2Pt(a)(μ-dppm)(μ-SMe2)Pt(b)-CH2(CH2)2C(c)H2-(Pt(b)-C(c))]
cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(CH2)4]化学式
CAS
380613-03-6
化学式
C33H42P2Pt2S
mdl
——
分子量
922.87
InChiKey
HAMJACWSOVHVPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(CH2)4]双二苯基膦甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到cis, cis-[Me2Pt(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2Pt(CH2)4]
    参考文献:
    名称:
    含有双(二苯基膦基)甲烷作为桥联配体的不对称有机二铂(II)和有机二铂(IV)配合物:通过多核NMR研究合成和表征的一般方法
    摘要:
    的反应顺- [PTR 2(SME 2)2 ](R =苯基或p -MeC 6 ħ 4)与[PTME 2(DPPM)]或[铂{(CH 2)4 }(DPPM)](DPPM = pH值2 PCH 2 PPH 2),得到非对称的顺式,顺式-diaryl二烷基二铂(II)配合物的顺式,顺式- [R 2的Pt(μ-SMe的2)(μ-DPPM)PTME 2 ],1A和2A,或顺,顺式- [R 2的Pt(μ-SMe的2)(μ-DPPM)的Pt {(CH 2)4 }],1B和2B,分别。配合物1A和图2a还通过[Pt中的反应制备2我4(μ-SMe的2)2 ]与[PTR 2(DPPM)。不对称络合物的顺式,顺式- [我2的Pt(μ-SMe的2)(μ-DPPM)的Pt {(CH 2)} 4 ](3B)中的溶液用相同的方法,使用制备的Pt {(CH 2)4}(DPPM)]和[铂2我4(μ-SMe的2)2 ]。对称复杂顺,顺-
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01057-9
  • 作为产物:
    描述:
    bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 cis-[(CH2)4Pt(bis(diphenylphosphino)methane)] 以 not given 为溶剂, 以82%的产率得到cis,cis-[Me2Pt(μ-SMe2)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Pt(CH2)4]
    参考文献:
    名称:
    含有双(二苯基膦基)甲烷作为桥联配体的不对称有机二铂(II)和有机二铂(IV)配合物:通过多核NMR研究合成和表征的一般方法
    摘要:
    的反应顺- [PTR 2(SME 2)2 ](R =苯基或p -MeC 6 ħ 4)与[PTME 2(DPPM)]或[铂{(CH 2)4 }(DPPM)](DPPM = pH值2 PCH 2 PPH 2),得到非对称的顺式,顺式-diaryl二烷基二铂(II)配合物的顺式,顺式- [R 2的Pt(μ-SMe的2)(μ-DPPM)PTME 2 ],1A和2A,或顺,顺式- [R 2的Pt(μ-SMe的2)(μ-DPPM)的Pt {(CH 2)4 }],1B和2B,分别。配合物1A和图2a还通过[Pt中的反应制备2我4(μ-SMe的2)2 ]与[PTR 2(DPPM)。不对称络合物的顺式,顺式- [我2的Pt(μ-SMe的2)(μ-DPPM)的Pt {(CH 2)} 4 ](3B)中的溶液用相同的方法,使用制备的Pt {(CH 2)4}(DPPM)]和[铂2我4(μ-SMe的2)2 ]。对称复杂顺,顺-
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01057-9
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文献信息

  • Anticancer activity assessment of two novel binuclear platinum (II) complexes
    作者:Mohammad Bagher Shahsavani、Shamseddin Ahmadi、Marzieh Dadkhah Aseman、S. Masoud Nabavizadeh、Mehdi Rashidi、Zahra Asadi、Nasrollah Erfani、Atiyeh Ghasemi、Ali Akbar Saboury、Ali Niazi、Aminollah Bahaoddini、Reza Yousefi
    DOI:10.1016/j.jphotobiol.2016.05.025
    日期:2016.8
    these complexes were capable to stimulate an apoptotic mechanism of cell death in the cancer cells. Using different biophysical techniques and docking simulation analysis, we indicated that these complexes were also capable to interact efficiently with DNA via a non-intercalative mechanism. According to our results, substitution of cyclopentane (in complex 2) with two methyl groups (in complex 1) results
    在当前的研究中,两个双核Pt(II)配合物包含顺式,顺式[Me2Pt(μ-NN)(μ-dppm)PtMe2](1)和顺式,顺式[Me2Pt(μ-NN)(μ)评估了dppm)Pt((CH2)4)](2),其中NN = phthalazine和dppm = bis(二苯基膦基甲烷的抗癌活性和DNA /嘌呤核苷酸结合特性。这些具有非经典结构的Pt(II)配合物表现出对Jurkat和MCF-7癌细胞系的显着抗癌活性。乙锭/ ac啶橙染色和Caspase-III活性的结果表明,这些复合物能够刺激癌细胞中细胞死亡的凋亡机制。使用不同的生物物理技术和对接模拟分析,我们表明这些复合物还能够通过非插入机制与DNA有效相互作用。根据我们的结果,用两个甲基(在复合物1中)取代环戊烷(在复合物2中)可显着提高复合物与DNA相互作用并随后诱导抗癌活性的能力。总体而言,这些双核Pt(II)配合物是有前途的非经典潜
  • Comparative study on the interaction of two binuclear Pt (II) complexes with human serum albumin: Spectroscopic and docking simulation assessments
    作者:Mohammad Bagher Shahsavani、Shamseddin Ahmadi、Marzieh Dadkhah Aseman、S. Masoud Nabavizadeh、Mohammad Mehdi Alavianmehr、Reza Yousefi
    DOI:10.1016/j.jphotobiol.2016.09.035
    日期:2016.11
    Human serum albumin (HSA) principally tasks as a transport carrier for a vast variety of natural compounds and pharmaceutical drugs. In the present study, two structurally related binuclear Pt (II) complexes containing cis, cis-[Me2Pt (μ-NN) (μ-dppm) PtMe2] (1), and cis, cis-[Me2Pt(μ-NN)(μ dppm) Pt((CH2)4)] (2) in which NN=phthalazine and dppm=bis (diphenylphosphino) methane were used to investigate
    血清白蛋白(HSA)的主要作用是作为多种天然化合物和药物的运输载体。在本研究中,两种结构相关的双核Pt(II)配合物包含顺式,顺式-[Me2Pt(μ-NN)(μ-dppm)PtMe2](1)和顺式,顺式-[Me2Pt(μ-NN)( μdppm)Pt((CH2)4)](2),其中使用NN =酞嗪和dppm =双(二苯基膦基甲烷,通过UV-Vis吸收光谱,荧光,圆二色性和分子动力学研究了它们与HSA的相互作用分析。光谱结果表明,与HSA结合后,双核Pt(II)复合物可有效诱导该蛋白质的结构改变。这些复合物可以按以下顺序的结合亲和力与HSA结合:复合物2>复合物1。此外,这些配合物与HSA之间结合的热力学参数表明存在熵驱动的自发相互作用,其中大部分由疏力主导。ANS荧光结果还表明,两种双核Pt(II)复合物正在竞争与HSA上疏区域的结合。此外,竞争性置换分析和对接模拟研究表明,复合物1和
  • Uncommon Solvent Effect in Oxidative Addition of MeI to a New Dinuclear Platinum Complex Containing a Platina(II)cyclopentane Moiety
    作者:S. Jafar Hoseini、S. Masoud Nabavizadeh、Sirous Jamali、Mehdi Rashidi
    DOI:10.1002/ejic.200800637
    日期:2008.11
    more electron-rich than the second center. In the more polar acetone, the reaction proceeded similarly, with the exception that each step was accompanied by a solvolytic reaction, which was suggested to be responsible for the unusually slower reaction rate in acetone than in benzene or CH 2 Cl 2 . Consistently, the reaction rate in the highly polar solvent CH 3 CN was too slow for any meaningful measurement
    已知络合物cis,cis-[Me2Pta(μ-dppm)-(μ-SMe 2 )Ptb-CH 2 (CH 2 ) 2 CCH 2 (Pt b -C c )] [dppm = bis(diphenyl-通过用双齿 N 供体配体 NN 替换不稳定的桥接 SMe 2 配体,得到顺式,顺式-[Me 2 Pt a (μ-dppm)-(μ-NN )Pt b -CH 2 (CH 2 ) 2 CCH 2 (Ptb-C c )] (1) 为淡红色固体,收率良好。该复合物通过多核 ( 1 H, 31 P, 195 Pt) NMR 光谱进行了充分表征。随后配合物 1 与过量的 Mel 反应得到无色二 (IV) 配合物 [Me 3 Pt a (μ-dppm)(μ-I) 2 Pt b CH 2 (CH 2 ) 2 C c H 2 -(Pt b -C c )}Me],其中桥接 NN 配体被桥接配体取代。络合物 1
  • Associative and Dissociative Mechanisms in the Formation of Phthalazine Bridged Organodiplatinum(II) Complexes
    作者:Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh、Ahad Zare、Sirous Jamali、Richard J. Puddephatt
    DOI:10.1021/ic1010067
    日期:2010.9.20
    The reaction of phthalazine with the binuclear organoplatinum complexes [Me2Pt(mu-SMe2)(mu-dppm)PtR2], R = Me, Ph, 4-tolyl or R-2 = (CH2)(4), dppm = bis(diphenylphosphino)methane, gives the corresponding complexes [Me2R(mu-phthalazine)(mu-dppm)PtR2] by displacement of the bridging dimethylsulfide ligand. The structures of [Me2Pt(mu-SMe2)(mu-dppm)PtMe2] and [Me2Pt(mu-phthalazine)(mu-dppm)PtMe2] have been determined. Kinetic studies show that the reactions occur mostly by a second order reaction when R = Me or R-2 = (CH2)(4) but entirely by a first order reaction when R = Ph or 4-tolyl. Evidence is presented that the reactions when R = Me or R-2 = (CH2)(4) can occur by either associative or dissociative mechanisms but that the reactions when R = Ph or 4-tolyl occur only by an unusual dissociative mechanism involving formation of an intermediate with a donor acceptor Pt-Pt bond.
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