Die Erfindung betrifft substituierte 1-Benzoyl-2-phenylimino-imidazolidine der allgemeinen Formel
in der
R, and R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, die Methyl-oder Methoxygruppe bedeuten und
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, die Methylgruppe oder für elektronegative Substituenten aus der Gruppe Halogen, geradkettiger oder verzweigter C, bis C4-Alkoxyrest, Cyano-Nitro- oder Methylsulfonylrest stehen, mit der Maßgabe, daß einer der Reste R3 bis R5 immer ein elektronegativer Substituent aus der Gruppe Halogen, geradkettiger oder verzweigter C, bis C4-Alkoxyrest, Cyano-, Nitro-oder Methylsulfonylrest ist und die beiden anderen Reste unabhängig voneinander die für R3, R4 bzw. R5 angegebene Bedeutung haben,
sowie deren pharmazeutische annehmbaren Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel, welche diese Verbindungen als Wirkstoff enthalten.
Die neuen Verbindungen besitzen analgetische Wirkung.
本发明涉及通式如下的取代的 1-苯甲酰基-2-苯基亚
氨基
咪唑烷烃
其中
R和R2各自代表氢、卤素、甲基或甲氧基,以及
R3、R4 和 R5 相互独立地代表氢、甲基或由卤素、直链或支链 C-4 烷氧基基、
氰基硝基或甲基磺酰基组成的组中的电负性取代基,但有以下条件R3 至 R5 中的一个基始终是由卤素、直链或支链 C、至 C4-烷氧基基、
氰基、硝基或甲基磺酰基组成的组中的一个电负性取代基,且相互独立的另外两个基分别具有 R3、R4 或R5、
及其药学上可接受的酸加成盐、制备工艺和含有这些化合物作为活性成分的药物。
新化合物具有镇痛活性。