1-(4-methoxyphenyl)ethenyl methyl carbonate | 146335-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)ethenyl methyl carbonate
• CAS: 146335-19-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: HTSHDZOFZJSBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)ethenyl methyl carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以90%的产率得到2-Oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Formyloxycarbonyl Compounds from the Anodic Oxidation of Enol Carbonates

  摘要：

  Enol carbonates previously synthesized were anodically oxidized yielding the corresponding alpha-formyloxycarbonyl derivatives with participation of the DMF, used as solvent.

  DOI：

  10.1021/jo00122a056
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)ethenyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Electrochemical Synthesis of Enol Carbonates

  摘要：

  在氯甲酸甲酯存在下，在干燥二氯甲烷/四氟硼酸四丁基铵中的汞阴极上，苯甲酰溴的电化学还原在区域选择性邻酰化过程中产生1-芳基乙烯基甲基碳酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26339

文献信息

• .alpha.-Formyloxycarbonyl Compounds from the Anodic Oxidation of Enol Carbonates
  作者：Fructuoso Barba、M. Gloria Quintanilla、Guillermo Montero

  DOI：10.1021/jo00122a056

  日期：1995.9

  Enol carbonates previously synthesized were anodically oxidized yielding the corresponding alpha-formyloxycarbonyl derivatives with participation of the DMF, used as solvent.
• Regioselective Electrochemical Synthesis of Enol Carbonates
  作者：Fructuoso Barba、M. Gloria Quintanilla、Guillermo Montero

  DOI：10.1055/s-1992-26339

  日期：——

  The electrochemical reduction of phenacyl bromides in the presence of methyl chloroformate, on a mercury cathode in dry dichloromethane/tetrabutylammonium tetrafluoroborate gives 1-arylethenyl methyl carbonates in a regioselective o-acylation process.

  在氯甲酸甲酯存在下，在干燥二氯甲烷/四氟硼酸四丁基铵中的汞阴极上，苯甲酰溴的电化学还原在区域选择性邻酰化过程中产生1-芳基乙烯基甲基碳酸酯。