1,1,12,12-tetraphenyl-1,11-dodecanediene | 1224126-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,12,12-tetraphenyl-1,11-dodecanediene
• 英文别名: 1,1,12,12-tetraphenyl-1,11-dodecadiene；1,12,12-Triphenyldodeca-1,11-dienylbenzene
• CAS: 1224126-72-0
• 化学式: C₃₆H₃₈
• 分子量: 470.698
• InChiKey: ZAHJMEUGLGKVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,12,12-tetraphenyl-1,11-dodecanediene 、 2-[2-[4-[4-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]phenoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到15,30-Dimethyl-17,17,28,28-tetraphenyl-6,9,12,16,29,33,36,39-octaoxapentacyclo[38.2.2.22,5.014,18.027,31]hexatetraconta-1(43),2(46),3,5(45),14,30,40(44),41-octaene-13,32-dione
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a
• 作为产物：
  描述：

  十二烷酸二乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,12,12-tetraphenyl-1,11-dodecanediene
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a

文献信息

• Efficient macrocyclization using methylene-tethered terminal dienes and bis(manganese(III)-enolate)s
  作者：Yosuke Ito、Tomomi Yoshinaga、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.022

  日期：2010.4

  Macrocyclic compounds, which have two fused dihydrofuran rings, were synthesized with complete control by the oxidation of alpha,alpha,omega,omega-tetraaryl-alpha(omega-1)-alkadienes 1(x) with manganese(III)-oligomethylenebis(enolate) complexes directly formed by the reaction of the ohgomethylene bis(3-oxobutanoate)s 2(y) with manganese(III) acetate in situ The oxamethylene-tethered macrodiolides 5 and 7 were also produced in good to moderate yields by a similar oxidation The key intermediate, an election donor-acceptor-like complex, was proposed for the efficient macrocyclization reaction (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved