4-苄氧基-2-硝基乙酰苯胺) | 26697-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-2-硝基乙酰苯胺)
• 英文名称: N-(4-(benzyloxy)-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-nitroacetanilide；1-acetamido-4-benzyloxy-2-nitrobenzene；2-Nitro-4-benzyloxy-acetanilid；N-(2-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 26697-34-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: SACPOVZYRYEAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2-硝基乙酰苯胺) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-苄氧基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  扑热息痛的功能化烷氧基芳烃重氮盐†

  摘要：

  芳族乙酰胺四氟硼酸酯可以由芳族乙酰胺经一系列的脱乙酰基，重氮化和沉淀（由阴离子交换诱导）合成。该反应以方便的一瓶转化进行，并连续添加适当的试剂。不需要在分离产物之前交换溶剂或除去副产物。通过简单的过滤从反应混合物中分离出芳烃重氮盐。提出了两种互补的方案，并举例说明了该反应用于合成二芳基庚烷天然产物去-O-甲基中心洛宾的方法。

  DOI：

  10.1039/b924619c
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(苄氧基)苯基)乙酰胺 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4-苄氧基-2-硝基乙酰苯胺)
  参考文献：
  名称：

  扑热息痛的功能化烷氧基芳烃重氮盐†

  摘要：

  芳族乙酰胺四氟硼酸酯可以由芳族乙酰胺经一系列的脱乙酰基，重氮化和沉淀（由阴离子交换诱导）合成。该反应以方便的一瓶转化进行，并连续添加适当的试剂。不需要在分离产物之前交换溶剂或除去副产物。通过简单的过滤从反应混合物中分离出芳烃重氮盐。提出了两种互补的方案，并举例说明了该反应用于合成二芳基庚烷天然产物去-O-甲基中心洛宾的方法。

  DOI：

  10.1039/b924619c

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04072696A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Carbalkoxythioureidobenzene derivatives represented by the following formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SR.sup.2, --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --OR.sup.2, --SCN, --SC(O)NR.sup.3 R.sup.4, or --M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, aralkyl or aryl, provided that when R.sup.1 is --SO.sub.2 R.sup.2, R.sup.2 is not aralkyl or phenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms; Y is amino, nitro, acylamino where the acyl portion has 1 to 6 carbon atoms, --NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH where m is 1-6, or --NHC(S)NHCOOR; M and M' are independently O, S or ##STR2## and R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl. The R.sup.1 substitution is either at the 4- or 5-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。
• 一种分散大红染料化合物及其制备方法和应 用
  申请人：浙江龙盛集团股份有限公司

  公开号：CN108929558B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种分散大红染料化合物及其制备方法和应用。分散大红染料化合物，其结构如式(Ⅰ)所示，其中R为烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、‑OCH2CH＝CH2。本发明提供了所述分散大红染料化合物在疏水性纺织材料印染中的应用，其色光艳丽且具有优异的耐水洗牢度和耐升华牢度。
• Acylamino-Directed Specific Sequential Difunctionalizations of Anilides via Metal-Free Relay Reactions for <i>p</i>-Oxygen and <i>o</i>-Nitrogen Incorporation
  作者：Yameng Wan、Zhiguo Zhang、Nana Ma、Jingjing Bi、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02636

  日期：2019.1.18

  Novel acylamino-directed relay disubstitutions realize the sequential difunctionalizations of anilides (1) under mild and metal-free conditions for the first time. This [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) and BF3 center dot Et2O promoted straightforward reaction produces a series of p-acetoxyl- or p-alkoxyl-o-nitro-N-arylamides (2), which are key scaffolds of various drugs, functional materials, and bioactive molecules. The flexibility with respect to the functional groups in these products affords this novel protocol excellent versatility for synthetic applications.
• Wiegrebe,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 125 - 140
  作者：Wiegrebe,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bera, Tanmoy; Belsare, D. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 370 - 372
  作者：Bera, Tanmoy、Belsare, D. P.

  DOI：——

  日期：——