2-hydroxyacetophenone-S-benzyldithiocarbazate | 42204-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxyacetophenone-S-benzyldithiocarbazate
• CAS: 42204-03-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 316.448
• InChiKey: ZSMNRUIPRJVMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  catechol isopropylborate 、 2-hydroxyacetophenone-S-benzyldithiocarbazate 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl benzyl (4'-methyl-2l4,3'l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin]-3'-yl)carbonimidodithioate
  参考文献：
  名称：

  Bhal, Laxmi; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 2'-羟基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-hydroxyacetophenone-S-benzyldithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  具有ONS供体配体和4,4'-偶氮吡啶间隔基的新型柱状二氧钼（VI）配合物：3D金属-有机超分子体系结构和DFT计算

  摘要：

  摘要两种新的柱状双核二氧钼（VI）配合物[（MoO2L1）2（4,4'-azpy）]（1）和[（MoO2L2）2（4,4'-azpy）]（2）的合成MoO2（acac）2与分别衍生自2-羟基苯乙酮和S-苄基/ S-甲基二硫代氨基甲酸酯的席夫碱配体（H2L1和H2L2）进行4,4'-偶氮吡啶反应。通过单晶X射线衍射确定所研究的双核配合物1和2的晶体和分子结构。两种络合物具有相似的中心对称二聚体结构，其中每个钼原子占据扭曲的八面体六配位环境，并通过酚盐氧，亚胺氮和硫代烯酸酯结构与二阴离子三齿ONS ONS供体配体键合，并且两个末端氧原子和一个氮原子桥接的4,4'-azpy配体。配合物1和2产生具有通过氢键和π-π堆叠相互作用形成的矩形腔的3D金属-有机超分子骨架。通过元素分析，光谱方法（IR，1H NMR和UV-vis），电化学研究和热重分析进一步表征了该配合物。DFT计算用于研究配合物的电子性质。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.07.004

文献信息

• Synthesis, crystal structures and antimicrobial activity of dimeric copper(II) complexes with 2-hydroxyphenyl-ethylidene-dithiocarbazates
  作者：Francielle C. Lima、Thayná S. Silva、Carlos H.G. Martins、Claudia C. Gatto

  DOI：10.1016/j.ica.2018.08.032

  日期：2018.11

  The current work reports the synthesis and crystals structure of two copper(II) complexes [(CuL1)2] (1) and [(CuL2)2] (2), with S-allyl-2-(2-hydroxyphenyl-ethylidene)dithiocarbazato and S-benzyl-2-(2-hydroxyphenyl-ethylidene) dithiocarbazato (H2L1 and H2L2, respectively). The single-crystal X-ray analyses reveal dimeric structures of the complexes with a distorted square planar coordination geometry

  摘要当前工作报道了两种具有S-烯丙基-2-（2-羟苯基-亚乙基）的铜（II）配合物[（CuL1）2]（1）和[（CuL2）2]（2）的合成和晶体结构。 ）二硫代氨基甲酸乙酯和S-苄基-2-（2-羟苯基-亚乙基）二硫代氨基甲酸乙酯（分别为H2L1和H2L2）。单晶X射线分析揭示了具有扭曲的方形平面配位几何形状的配合物的二聚体结构。在这些络合物中观察到的苯氧基桥联模式位于具有ONS供体配体的两个铜原子之间。晶体堆积通过涉及相邻分子的氢键稳定。还通过理化和光谱学方法对化合物进行了表征。游离二硫代氨基甲酸酯及其Cu（II）配合物的抗菌和抗真菌特性已针对几种多抗细菌和真菌进行了评估。在所有实验中，与游离配体相比，观察到复合物具有优异的抗微生物活性。
• Synthesis, structural characterization and electrochemical activity of oxidovanadium(IV/V) complexes of a diprotic ONS chelating ligand
  作者：Manas Sutradhar、Tannistha Roy Barman、Gurunath Mukherjee、Michael G.B. Drew、Saktiprosad Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2010.06.025

  日期：2010.10

  [VVO(OEt)L]2(μ-4,4′-bipy) (2) are reported. Similar studies on of mixed ligand oxidovanadium(IV) complexes of the formula [VVO(N–N)L] (4,5) (where N–N = 2,2′-bipy and o-phen) are also presented here. The [VVO(OEt)L] complex is pentacoordinated and distorted square pyramidal, while the [VIV(N–N)L] complexes are hexacoordinated and octahedral. Structural features of the complex 1 were compared with the

  摘要目前的工作报道了ONS螯合配体S-苄基-β-N-（2-羟苯基乙啶）二硫代咔唑（H2L）的几种氧化钒（IV）和（V）配合物的化学性质。这项工作的主要目的是就配体中的S供体点替换O供体中心所产生的结合环境的影响得出一些一般性结论（其他O和N的排列相似）供体点）关于可比的[VO（OEt）（ONS）]和[VO（OEt）（ONO）]配合物的氧化还原行为和结构特征。合成，各种物理化学技术表征（UV-Vis，IR，EPR和元素分析），探讨氧化钒（V）络合物[VVO（OEt）L]的电化学活性（1），混合配体配合物[VVO（N–O）L]（3）（其中N–O是8-羟基喹啉的单阴离子）和双核配合物[VVO（OEt）L] 2（μ-4,4'- bipy）（2）报告。此处还对式[VVO（N–N）L]（4,5）（其中N–N = 2,2'-bipy和o-phen）的混合配体氧化钒（IV）配合物进行了类似的研究。[VVO
• Lewis base controlled supramolecular architectures via non-covalent interactions of dioxomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes with an ONS donor ligand: DFT calculations and biological study
  作者：Debanjana Biswal、Nikhil Ranjan Pramanik、Syamal Chakrabarti、Nirmalya Chakraborty、Krishnendu Acharya、Sudhanshu Sekhar Mandal、Saktiprosad Ghosh、Michael G. B. Drew、Tapan Kumar Mondal、Sujan Biswas

  DOI：10.1039/c4nj02225d

  日期：——

  Synthesis and characterization of five new mononuclear dioxomolybdenum(VI) complexes involving the Schiff base ligand (H2L) derived from 2-hydroxyacetophenone and S-benzyldithiocarbazate are reported. The ligand reacted with MoO2(acac)2 and a monodentate Lewis base forming cis-dioxo Mo(VI) complexes of the type [MoO2LB] (where B = THF, 1-methylimidazole, 1-allylimidazole, γ-picoline and pyridine).

  报道了五个新的单核二氧钼钼（VI）配合物的合成和表征，这些配合物包含衍生自2-羟基苯乙酮和S-苄基二硫代氨基甲酸酯的席夫碱配体（H 2 L）。配体与MoO 2（acac）2和单齿Lewis碱反应，形成[MoO 2 LB]类型的顺式-二氧杂Mo（VI）配合物（其中B = THF，1-甲基咪唑，1-烯丙基咪唑，γ-甲基吡啶和吡啶）。在所有配合物中，配体通过三齿ONS供体苯酚氧，亚胺氮和硫代烯醇硫。配体和五种配合物的晶体结构已经通过单晶X射线晶体学确定。这些配合物是中性的，金属的八面体几何形状失真。所有的配合物都通过氢键和π-π堆积相互作用形成了引人入胜的超分子结构。还对配体和配合物进行了DFT计算。测试席夫碱配体及其二氧化钼（VI）配合物对五种人类病原菌蜡状芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，寻常变形杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和真菌白色念珠菌，以评估其作为抗菌剂的功效。每张光盘的抗菌活性MIC（最低抑菌浓度）范围为1
• Chaturvedi, K. K.; Singh, R. V.; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 9, p. 754 - 756
  作者：Chaturvedi, K. K.、Singh, R. V.、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Ritu; Mittal; Malik, Sachin, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2007, vol. 46, # 9, p. 1406 - 1413
  作者：Singh, Ritu、Mittal、Malik, Sachin、Singh

  DOI：——

  日期：——