ethyl (24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastan-26-oate | 96615-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastan-26-oate
• CAS: 96615-18-8
• 化学式: C₃₂H₅₄O₃
• 分子量: 486.779
• InChiKey: YBDIJGSAHORZGR-XESBOXKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastan-26-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Diethylamino(dimethylamino)sulphur difluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((1R,4S)-4-Ethyl-6-fluoro-1,5-dimethyl-hexyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Side chain modified sterols as probes into insect molting hormone metabolism. I: synthesis of monofluorophytosterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87528-0
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-27-nor-5α-cholest-23-yn-22-ol 在 Lindlar's catalyst 、 铂 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl (24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastan-26-oate
  参考文献：
  名称：

  Side chain modified sterols as probes into insect molting hormone metabolism. I: synthesis of monofluorophytosterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87528-0

文献信息

• Fujimoto, Yoshinori; Kimura, Miki; Khalifa, Fathy A. M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4372 - 4381
  作者：Fujimoto, Yoshinori、Kimura, Miki、Khalifa, Fathy A. M.、Ikekawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——