benzyl benzyl((S)-1-((4S,5R)-5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl)carbamate | 1332640-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl benzyl((S)-1-((4S,5R)-5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl benzyl(1-((4S,5R)-5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-di-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl)carbamate；benzyl N-benzyl-N-[(1S)-1-[(4S,5R)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 1332640-36-4
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₇Si
• 分子量: 559.775
• InChiKey: RBZWVAJNBANEDL-YYGZZXRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl benzyl((S)-1-((4S,5R)-5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  总合成l-1-脱氧allonojirimycin，l-homo-1-deoxyazaallose和5- epi hyacinthacine A 5的三乙酰基衍生物的常用方法

  摘要：

  对于多羟基哌啶合成的通用策略升-1- deoxyallonojirimycin，升-homo -1- deoxyazaallose和5-三乙酰衍生物外延hyacinthacine阿5从容易获得的d -核糖为起始原料进行了说明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.025
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl benzyl((S)-1-((4S,5R)-5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  总合成l-1-脱氧allonojirimycin，l-homo-1-deoxyazaallose和5- epi hyacinthacine A 5的三乙酰基衍生物的常用方法

  摘要：

  对于多羟基哌啶合成的通用策略升-1- deoxyallonojirimycin，升-homo -1- deoxyazaallose和5-三乙酰衍生物外延hyacinthacine阿5从容易获得的d -核糖为起始原料进行了说明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.025

文献信息

• A common and stereoselective strategy for the synthesis of N,O,O,O-tetra-acetyl d-ribo-(2S,3S,4R)-phytosphingosine and 2-epi-jaspine B
  作者：G. Srinivas Rao、B. Venkateswara Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.032

  日期：2011.9

  A common and stereoselective strategy for the synthesis of N,O,O,O-tetra-acetyl D-ribo-(2S,3S,4R)-phytosphingosine and 2-epi-jaspine B was achieved by using Grignard addition on N-benzyl sugar lactamine and Wittig olefination as key steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.