O-(3-Chloro-phenyl)-hydroxylamine; hydrochloride | 4107-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(3-Chloro-phenyl)-hydroxylamine; hydrochloride
• 英文别名: O-(3-Chlorophenyl)hydroxylamine hydrochloride；O-(3-chlorophenyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 4107-36-2
• 化学式: C₆H₆ClNO*ClH
• 分子量: 180.034
• InChiKey: INHLWROWTGGVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-propionylphenyl)trifluoromethanesulfonamide 、 O-(3-Chloro-phenyl)-hydroxylamine; hydrochloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-chloro-2-[N-(3-chlorophenoxy)-C-ethylcarbonimidoyl]phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Parasiticidal 2-alkoxy- and 2-aryloxyiminoalkyl trifluoromethanesulfonanilides

  摘要：

  A series of novel 2-alkoxy- and 2-aryloxyiminoalkyl trifluoromethanesulfonanilide derivatives have shown significant in vitro parasiticidal activity against the ectoparasites Ctenocephalides felis and Rhipicephalus sanguineus. A number of these compounds also displayed significant in vitro endoparasite activity against the nematode Haemonchus contortus. Crown copyright (C) 2007 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.090
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 3-chlorophenoxycarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到O-(3-Chloro-phenyl)-hydroxylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aromatic Substitution on Tricarbonyl(halogenoarene)chromium Complexes: A New Synthesis ofO-Arylhydroxylamines

  摘要：

  通过三羰基（卤代烯烃）铬络合物 1 与 N-（叔丁氧羰基）羟胺（N-羟基氨基甲酸叔丁酯）反应，然后对 N-（芳基氧基）氨基甲酸叔丁酯 3 进行脱氨化和酸性水解，在温和条件下合成了一系列 O-芳基羟胺 4，并获得了良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27569

文献信息

• NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University

  公开号：US20140378399A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present disclosure relates to a novel vascular leakage inhibitor. The novel vascular leakage inhibitor of the present invention inhibits the apoptosis of vascular endothelial cells, inhibits the formation of actin stress fibers induced by VEGF, and enhances the cortical actin ring structure, thereby inhibiting vascular leakage. Accordingly, the vascular leakage inhibitor of the present invention can prevent or treat various diseases caused by vascular leakage. Since the vascular leakage inhibitor of the present invention is synthesized from commercially available or easily synthesizable pregnenolones, it has remarkably superior feasibility of commercial synthesis.

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮质肌动蛋白环结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。
• The Synthesis of Aryloxycarbamates
  作者：Victor J. Bauer、Harry P. Dalalian、William J. Fanshawe

  DOI：10.1021/jm00315a062

  日期：1967.5
• The Synthesis of Aryloxybiguanide and Aryloxyguanidine Salts
  作者：William J. Fanshawe、Victor J. Bauer

  DOI：10.1021/jm00315a052

  日期：1967.5