4-苄氧基-3-异丙基苯甲酸 | 1000604-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-3-异丙基苯甲酸
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-isopropylbenzoic acid
• 英文别名: 4-phenylmethoxy-3-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 1000604-03-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: VIQRLFSCLSNNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3-异丙基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzyloxy-3-isopropylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-5 BICYCIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种药物，作为甲状腺激素受体配体，其在药物疗效和安全性上足够，并且具有作为药物的优秀作用。本发明提供了一种由以下通式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：[其中[化学公式2]是单键或双键；A是-CH2-或-CO-；X、Y和Z各自独立为氮原子或碳原子；R1是氢原子或芳烷基团；R2是烷基团或芳烷基团等；R3是氢原子或烷基团等；R4是氢原子或烷基团；R5是氢原子、烷基团或卤素低烷基团等；R6是氢原子或烷基团；R7是氢原子等；R8是氢原子或烷基团等；E是-NHCO-G-COR12等（其中G是单键或亚烷基团，R12是羟基或烷氧基）]。

  公开号：

  EP2036887A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸O-异丙基苯基酯 在 sodium hypochlorite 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-苄氧基-3-异丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现 X10g 作为 Hsp90α 蛋白的选择性 PROTAC 降解剂用于治疗乳腺癌

  摘要：

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种高度保守、广泛表达的分子伴侣，主要负责维持客户蛋白的正确折叠，与肿瘤相关蛋白的稳定性和激活密切相关。Hsp90α是Hsp90的主要亚型，可以促进肿瘤细胞迁移和转移，并且在高侵袭性肿瘤中大量分泌。迄今为止，大多数泛Hsp90抑制剂由于毒性较高而限制了其应用。在此，我们描述了基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 策略的候选化合物X10g ，该策略可有效且选择性地降解 Hsp90α。结果表明，X10g具有较好的抑制肿瘤作用，且体内毒性较低。这些发现表明，合成的选择性 Hsp90α 降解剂X10g为乳腺癌治疗提供了新策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115690

文献信息

• 2,4-二胺基嘧啶化合物、其制备方法、药物组 合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107586278B

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一类如以下通式I所示的含苯酚片段的2,4‑二胺基嘧啶化合物、其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法，包含该类化合物的药物组合物，以及这类化合物在制备用于预防或治疗生物体内与间变性淋巴瘤酶相关的细胞异常增殖、形态变化以及运动功能亢进等相关的疾病，以及与血管新生或癌转移相关的疾病的药物，尤其是用于治疗或预防肿瘤生长与转移的药物中的用途。
• NOVEL 6-5 SYSTEM BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ITS PHARMACEUTICAL UTILITY
  申请人：Asano Yukiyasu

  公开号：US20090176841A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  An object of the present invention is to provide a medicament as a thyroid hormone receptor ligand which is sufficient in drug efficacy and safety, and has the excellent action as a drug. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein [Chemical Formula 2] is a single bond or a double bond; A is —CH 2 — or —CO—; X, Y, and Z are each independently a nitrogen atom or a carbon atom; R 1 is a hydrogen atom or an aralkyl group; R 2 is an alkyl group or an aralkyl group, etc.; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group, etc.; R 4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R 5 is a hydrogen atom, an alkyl group or a halo lower alkyl group, etc.; R 6 is a hydrogen atom or an alkyl group; R 7 is a hydrogen atom, etc.; R 8 is a hydrogen atom, or an alkyl group, etc.; and E is —NHCO-G-COR 12 , etc. (wherein G is a single bond or an alkylene group, and R 12 is a hydroxy group or an alkoxy group)].

  本发明的目的是提供一种作为甲状腺激素受体配体的药物，具有充分的药效和安全性，并具有优秀的药物作用。本发明提供了以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐：[其中[化学式2]是单键或双键；A是-CH2-或-CO-；X、Y和Z分别是氮原子或碳原子；R1是氢原子或芳基烷基；R2是烷基或芳基烷基等；R3是氢原子或烷基等；R4是氢原子或烷基；R5是氢原子、烷基或卤代低烷基等；R6是氢原子或烷基；R7是氢原子等；R8是氢原子或烷基等；E是-NHCO-G-COR12等（其中G是单键或烷基亚基，R12是羟基或烷氧基）]。
• Discovery of 2,4-diarylaminopyrimidines bearing a resorcinol motif as novel ALK inhibitors to overcome the G1202R resistant mutation
  作者：Kaijun Geng、Zongjun Xia、Yinchun Ji、Ruisi (Ruthy) Zhang、Deqiao Sun、Jing Ai、Zilan Song、Meiyu Geng、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.060

  日期：2018.1

  To address drug resistance caused by ALK kinase mutations, especially the most refractory and predominant mutation G1202R for the second-generation ALK inhibitor, a series of new diary-laminopyrimidine analogues were designed by incorporating a resorcinol moiety (A-ring) to interact the ALK kinase domain where the G1202R is located. Compound 12d turns out as the most potent with IC50 values of 1.7, 3.5, and 1.8 nM against ALK wild type, gatekeeper mutant L1196M, and the G1202R mutant, respectively. More importantly, compound 12d has excellent inhibitory effects against the proliferation of BaF3 cells specifically expressing ALK wild type, gatekeeper L1196M, and the most challenging mutant G1202R, with IC50 values all less than 1.5 nM. Collectively, compound 12d is worthy of further investigation as a new more potent third-generation ALK inhibitor to circumvent drug resistance of both the first-generation and the second-generation inhibitors. (C) 2017 Published by Elsevier Masson SAS.
• NOVEL 6-5 BICYCIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd

  公开号：EP2036887A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  An object of the present invention is to provide a medicament as a thyroid hormone receptor ligand which is sufficient in drug efficacy and safety, and has the excellent action as a drug. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein [Chemical Formula 2] is a single bond or a double bond; A is -CH2- or -CO-; X, Y, and Z are each independently a nitrogen atom or a carbon atom; R1 is a hydrogen atom or an aralkyl group; R2 is an alkyl group or an aralkyl group, etc.; R3 is a hydrogen atom or an alkyl group, etc.; R4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R5 is a hydrogen atom, an alkyl group or a halo lower alkyl group, etc.; R6 is a hydrogen atom or an alkyl group; R7 is a hydrogen atom, etc.; R8 is a hydrogen atom, or an alkyl group, etc.; and E is -NHCO-G-COR12, etc. (wherein G is a single bond or an alkylene group, and R12 is a hydroxy group or an alkoxy group)].

  本发明的目的是提供一种药物，作为甲状腺激素受体配体，其在药物疗效和安全性上足够，并且具有作为药物的优秀作用。本发明提供了一种由以下通式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：[其中[化学公式2]是单键或双键；A是-CH2-或-CO-；X、Y和Z各自独立为氮原子或碳原子；R1是氢原子或芳烷基团；R2是烷基团或芳烷基团等；R3是氢原子或烷基团等；R4是氢原子或烷基团；R5是氢原子、烷基团或卤素低烷基团等；R6是氢原子或烷基团；R7是氢原子等；R8是氢原子或烷基团等；E是-NHCO-G-COR12等（其中G是单键或亚烷基团，R12是羟基或烷氧基）]。
• Discovery of X10g as a selective PROTAC degrader of Hsp90α protein for treating breast cancer
  作者：Qingna Jiang、Minghai Fu、Yuanling Tang、Ge Li、Guihui Tu、Xinhua Wu、Qiurong Wu、Xiuwang Huang、Jianhua Xu、Yang Liu、Lixian Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115690

  日期：2023.11

  proteins. Hsp90α, the major isoform of Hsp90, can promote tumour cell migration and metastasis, and is abundantly secreted in highly invasive tumours. To date, most pan-Hsp90 inhibitors have been limited in their applications due to high toxicity. Herein, we described the candidate compound X10g based on a proteolysis-targeting chimaera (PROTAC) strategy that potently and selectively degraded Hsp90α. The

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种高度保守、广泛表达的分子伴侣，主要负责维持客户蛋白的正确折叠，与肿瘤相关蛋白的稳定性和激活密切相关。Hsp90α是Hsp90的主要亚型，可以促进肿瘤细胞迁移和转移，并且在高侵袭性肿瘤中大量分泌。迄今为止，大多数泛Hsp90抑制剂由于毒性较高而限制了其应用。在此，我们描述了基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 策略的候选化合物X10g ，该策略可有效且选择性地降解 Hsp90α。结果表明，X10g具有较好的抑制肿瘤作用，且体内毒性较低。这些发现表明，合成的选择性 Hsp90α 降解剂X10g为乳腺癌治疗提供了新策略。