(1R,2S,4R)-2-[[2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-[[(1R,2S,4R)-2-hydroxy-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methyl]phenyl]phenyl]methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 195965-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1R,2S,4R)-2-[[2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-[[(1R,2S,4R)-2-hydroxy-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methyl]phenyl]phenyl]methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 195965-69-6
• 化学式: C₃₄H₄₆O₄
• 分子量: 518.737
• InChiKey: NBEYSTXFXUKJFE-ZFWRFXSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-2-[[2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-[[(1R,2S,4R)-2-hydroxy-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methyl]phenyl]phenyl]methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 四氯化硅 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(1R,1''R,2'S,3'S,4S,4''S)-1,1'',7,7,7'',7''-hexamethyldispiro(bicyclo[2.2.1]heptane-2,16',-2',17',18',21'-tetraoxa-1'-silapentacyclo[8.7.2.2^1,9.0^5,20.0^14,19]henicosa-5',7',9'(20'),10',12',14'(19')-hexaene-3',2''-bicyclo[2.2.1]heptane)
  参考文献：
  名称：

  在薄荷酮或樟脑衍生的2,2'-双酚中手性轴向转移的中心。

  摘要：

  报道了旨在定义分子排列的研究，其中源自薄荷酮或樟脑的手性片段将其中心手性转移至2,2'-双酚残基，从而引起轴向手性。薄荷醇或异冰片醇基团连接在3,3'的两个苄基位置，以使实际应用中的效率最大化。已经开发了一种可靠的高产率程序，用于合成在3,3'-位取代的C（2）-对称分子。该方法需要曼尼希与多聚甲醛和吗啉缩合，保护羟基功能，氯化，金属化，以及添加（-）-薄荷酮和（+）-樟脑。为了最佳的选择性和效率，在后面的步骤中必须使用二碘化sa。四醇在每个单体单元内在酚和醇羟基官能团之间显示分子内氢键，因此它们保持其旋转自由度。NOEDS和COYY实验表明，四元醇存在于多个旋转异构体中。该四醇与四氯硅烷反应，得到纯净的非对映异构体形式的硅氧烷，表明该金属能够在联苯残基上诱导优先的螺旋；即薄荷醇或异冰片助剂的中心手性完全转移到联苯的轴向手性上。可以通过NOEDS和异相关HMQC实验确定构型。值得注意的是，

  DOI：

  10.1021/jo970372z
• 作为产物：
  描述：

  4-[[6,6-dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)benzo[d][1,3,2]benzodioxasilepin-8-yl]methyl]morpholine 在 samarium diiodide 、 氯甲酸苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S,4R)-2-[[2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-[[(1R,2S,4R)-2-hydroxy-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methyl]phenyl]phenyl]methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在薄荷酮或樟脑衍生的2,2'-双酚中手性轴向转移的中心。

  摘要：

  报道了旨在定义分子排列的研究，其中源自薄荷酮或樟脑的手性片段将其中心手性转移至2,2'-双酚残基，从而引起轴向手性。薄荷醇或异冰片醇基团连接在3,3'的两个苄基位置，以使实际应用中的效率最大化。已经开发了一种可靠的高产率程序，用于合成在3,3'-位取代的C（2）-对称分子。该方法需要曼尼希与多聚甲醛和吗啉缩合，保护羟基功能，氯化，金属化，以及添加（-）-薄荷酮和（+）-樟脑。为了最佳的选择性和效率，在后面的步骤中必须使用二碘化sa。四醇在每个单体单元内在酚和醇羟基官能团之间显示分子内氢键，因此它们保持其旋转自由度。NOEDS和COYY实验表明，四元醇存在于多个旋转异构体中。该四醇与四氯硅烷反应，得到纯净的非对映异构体形式的硅氧烷，表明该金属能够在联苯残基上诱导优先的螺旋；即薄荷醇或异冰片助剂的中心手性完全转移到联苯的轴向手性上。可以通过NOEDS和异相关HMQC实验确定构型。值得注意的是，

  DOI：

  10.1021/jo970372z