((2S,3R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-6-hydroxy-3,5,5-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester | 128308-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-6-hydroxy-3,5,5-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 128308-17-8
• 化学式: C₃₈H₅₆O₈
• 分子量: 640.858
• InChiKey: OBVJWTVFWMHYAW-FVHQIIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-6-hydroxy-3,5,5-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 重铬酸吡啶 作用下， 以30%的产率得到(R)-8-{(4S,5R,6R)-6-[(S)-3-(3-Benzyloxy-phenyl)-3-methoxy-propyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-4,6,6-trimethyl-3,7-dioxo-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-deoxydebromoaplysiaxin的aplysiatoxins，高炎症性因子和肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  3-deoxydebromoaplysiatoxin（1）具有对debromoaplysiatoxin的竞争活性，已从相应的合成中间体中合成出来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70661-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-6-(2-{(4S,5S,6R)-6-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-[1,3]dithian-2-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-heptanoic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 ((2S,3R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-6-hydroxy-3,5,5-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-deoxydebromoaplysiaxin的aplysiatoxins，高炎症性因子和肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  3-deoxydebromoaplysiatoxin（1）具有对debromoaplysiatoxin的竞争活性，已从相应的合成中间体中合成出来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70661-7