摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S)-2-{(3RS)-4-Acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-1-(4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropane | 322395-88-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-{(3RS)-4-Acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-1-(4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropane
英文别名
2-(1-acetyl-3-oxo-5-phenyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazin-4-yl)-N-[(2S)-1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]acetamide
(2S)-2-{(3RS)-4-Acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-1-(4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropane化学式
CAS
322395-88-0
化学式
C29H32N4O4S
mdl
——
分子量
532.663
InChiKey
OVHOCTMQTGBEEP-ZZHFZYNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Novel thiazine derivatives
    申请人:SANTEN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
    公开号:US20040097496A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    A compound having 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine 4-tetrahydropyrazine as a main skeleton. The compound is a chymase inhibitor and is represented by the following formula [I] and salts thereof: 1 In the formula [I], X is S; R 1 and R 2 are H, alkyl, cycloalkyl or aryl; R 3 and R 4 are H, alkyl, cycloalkyl, aryl or an aromatic heterocycle; R 5 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or -A 3 -A 4 -R 7 ; R 6 is H, alkyl, cycloalkyl, hydroxy, alkoxy, aryl, aryloxy or an aromatic heterocycle; R 7 is H, alkyl, hydroxy, alkoxy, aryl, aryloxy, amino, alkylamino, arylamino, an aromatic heterocycle or a nonaromatic heterocycle; A 1 is alkylene; A 2 is carbonyl or sulfonyl; A 3 is alkylene; A 4 is carbonyl or oxalyl; and n is 0 or 1.
    化合物具有3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪-4-四氢吡嗪作为主要骨架。该化合物是一种Chymase抑制剂,由以下公式[I]及其盐所表示:1在公式[I]中,X为S;R1和R2为H,烷基,环烷基或芳基;R3和R4为H,烷基,环烷基,芳基或芳香族杂环;R5为H,烷基,环烷基,芳基或-A3-A4-R7;R6为H,烷基,环烷基,羟基,烷氧基,芳基,芳氧基或芳香族杂环;R7为H,烷基,羟基,烷氧基,芳基,芳氧基,基,烷基基,芳基基,芳香族杂环或非芳香族杂环;A1为烷基;A2为羰基或磺酰基;A3为烷基;A4为羰基或草酰基;n为0或1。
  • NOVEL THIAZINE OR PYRAZINE DERIVATIVES
    申请人:SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1211249A1
    公开(公告)日:2002-06-05
    An object of the present invention is to synthesize novel compounds having 3-oxo-3, 4-dihydro-2H-1, 4-thiazine or 2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazine as a main skeleton. The present invention relates to compounds represented by the following general formula [I] and salts thereof. In the formula, X is S or R6-(A2)n-N, R1 and R2 are H, alkyl, cycloalkyl or aryl, R3 and R4 are H, alkyl, cycloalkyl, aryl or aromatic heterocycles, R5 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or -A3-A4-R7, R6 is H, alkyl, cycloalkyl, OH, alkoxy, aryl, aryloxy or an aromatic heterocycle, R7 is H, alkyl, OH, alkoxy, aryl, aryloxy, amino, alkylamino, arylamino, an aromatic heterocycle or a nonaromatic heterocycle, A1 is alkylene, A2 is carbonyl or sulfonyl, A3 is alkylene, and A4 is carbonyl or oxalyl.
    本发明的目的是合成以3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪或2-氧代-1,2,3,4-四氢吡嗪为主要骨架的新型化合物。本发明涉及由以下通式[I]代表的化合物及其盐类。式中,X 是 S 或 R6-(A2)n-N,R1 和 R2 是 H、烷基、环烷基或芳基,R3 和 R4 是 H、烷基、环烷基、芳基或芳香杂环,R5 是 H、烷基、环烷基、芳基或 -A3-A4-R7,R6 是 H、烷基、环烷基、OH、烷氧基、芳基、R7是H、烷基、OH、烷氧基、芳基、芳氧基、基、烷基基、芳基基、芳香杂环或非芳香杂环,A1是亚烷基,A2是羰基或磺酰基,A3是亚烷基,A4是羰基或草酰基。
  • US6713472B1
    申请人:——
    公开号:US6713472B1
    公开(公告)日:2004-03-30
  • US6960575B2
    申请人:——
    公开号:US6960575B2
    公开(公告)日:2005-11-01
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯