3β,6β-bis(trifluoroacetoxy)-5-hydroxy-5α-pregnan-2-one | 343240-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,6β-bis(trifluoroacetoxy)-5-hydroxy-5α-pregnan-2-one
• 英文别名: [(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 343240-07-3
• 化学式: C₂₅H₃₂F₆O₆
• 分子量: 542.516
• InChiKey: JSEVJCZXMREFLK-ZOJOTBLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,6β-bis(trifluoroacetoxy)-5-hydroxy-5α-pregnan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以44%的产率得到3β,5α,6β-trihydroxypregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of pregnenolone and 3 alpha ,5-cyclo-5 alpha -pregnan-6 beta -ol-20-one with trifluoroperacetic acid produces the trifluoroacetates, hydrolysis of which gives the 3 beta ,5 alpha ,6 beta -triol.

  DOI：

  10.1023/a:1002844930885
• 作为产物：
  描述：

  3β-methanesulfonyloxypregn-5-en-20-one 在 Na₂PO₄*12H₂O 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3β,6β-bis(trifluoroacetoxy)-5-hydroxy-5α-pregnan-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of pregnenolone and 3 alpha ,5-cyclo-5 alpha -pregnan-6 beta -ol-20-one with trifluoroperacetic acid produces the trifluoroacetates, hydrolysis of which gives the 3 beta ,5 alpha ,6 beta -triol.

  DOI：

  10.1023/a:1002844930885