| 500116-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 500116-50-7
• 化学式: C₆₆H₁₀Cu₂F₃₀N₆O₂
• 分子量: 1615.89
• InChiKey: VXLFJFPZJZXWMS-WRNJQJOISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内消旋吡啶-4-基硫烷基取代双N-稠合五氟苯基[26]六菲林

  摘要：

  近年来，新型扩展卟啉结构的合成和制备引起了人们的广泛关注。在这里，我们报告了选择性替代p-内消旋-六(五氟苯基)的氟原子氮-混淆[26]六菲林与六个4-巯基吡啶部分。这里描述的制备方法为这些大环化合物在催化、传感和光子应用等广泛应用中的修饰和应用开辟了道路。

  DOI：

  10.1142/s1088424623500244
• 作为产物：
  描述：

  copper diacetate 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双 N 混淆六卟啉：一种新型芳香族膨胀卟啉，可在核心中复合双金属

  摘要：

  首次合成了 Meso-hexakis(pentafluorophenyl)-取代的双 N-confused hexaphyrins 及其金属配合物，并通过 X 射线单晶分析阐明了其结构。游离碱形式的氧化六卟啉 (5) 在大环核心中有两个预先组织的 N3O 口袋，其中形成了氢键网络以保持分子平面（平均平面偏差为 0.054 A）。紫外/可见光、磁化率测量和 X 射线晶体学证实了平面双铜 (II) 复合物的形成。另一方面，双-Ni(II) 配合物 (7) 的平面性被破坏，但它在溶剂（乙腈）配位后变为平面结构，通过观察吸收光谱中的尖锐 Soret 样带判断以及配合物的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1021/ja029018v

文献信息

• Bis-Metal Complexes of Doubly N-Confused Dioxohexaphyrins as Potential Near-Infrared-II Photoacoustic Dyes
  作者：Keito Shimomura、Hiroto Kai、Yuma Nakamura、Yongseok Hong、Shigeki Mori、Koji Miki、Kouichi Ohe、Yusuke Notsuka、Yoshihisa Yamaoka、Masatoshi Ishida、Dongho Kim、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1021/jacs.9b13475

  日期：2020.3.4

  geometry-dependent photophysical properties. Broad tailing NIR-II absorption, weak emissive character, and rapid-decay of the S1 state are ob-served for c-Zn2-2a. In contrast, the coplanar t-M2-2a exhibits efficient photoacoustic response upon laser excitation with NIR-II light (λ 〉1000 nm). To the best of our knowledge, this is the first example of an expanded porphyrin-based photoacoustic contrast agent

  我们研究了一系列双金属（Zn 和 Cu）二氧六环素络合物作为潜在的第二近红外 (NIR-II) 光响应染料的详细光物理特性。在框架中包含两个特殊“混淆的吡咯”部分的 cisoid 配置的 28π-电子共轭二氧六卟啉类似物 (c-3a) 被鉴定为 transoid 26π-二氧六卟啉 (t-2a) 的还原异构体衍生物。c-3a 的对称改变结构在 NNNN/NNOO 供体核内提供了一个杂配的内部环境，这赋予了其高度灵活的电子特征和非平面几何形状。大环 c-3a 可以通过独特的溶剂介导的氧化还原反应转化为相应的具有共面矩形结构的 26π-电子同系物 (c-2a)。此外，在金属络合时，鞍形扭曲的双金属配合物 (c-M2-2a) 形成为反式二氧六卟啉物质 (即 t-M2-2a) 的 26π-共轭结构异构体。这些等电子二氧六环素显示出精确的几何相关光物理特性。观察到 c-Zn2-2a 具有广泛的拖尾 NIR-II
• Comparative Photophysical Properties of Free-Base, Bis-Zn(II), Bis-Cu(II), and Bis-Co(II) Doubly N-Confused Hexaphyrins(1.1.1.1.1.1)
  作者：Jung Ho Kwon、Tae Kyu Ahn、Min-Chul Yoon、Deok Yun Kim、Mi Kyoung Koh、Dongho Kim、Hiroyuki Furuta、Masaaki Suzuki、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/jp056083t

  日期：2006.6.1

  investigated the photophysics of a series of bis-metal doubly N-confused hexaphyrins(1.1.1.1.1.1) using time-resolved fluorescence, femtosecond transient absorption, two-photon absorption measurements, and geometry-optimized ab initio calculations. Bis-Zn(II) and free-base doubly N-confused hexaphyrins exhibit well-resolved and red-shifted B- and Q-like absorption bands compared with porphyrins. Their allowed

  我们使用时间分辨荧光，飞秒瞬态吸收，双光子吸收测量和几何优化的从头算计算，比较研究了一系列双金属双N混淆的双卟啉（1.1.1.1.1.1）的光物理性质。与卟啉相比，Bis-Zn（II）和游离碱加倍的N混淆型六氢卟啉显示出良好分辨的红移B-和Q-like吸收带。它们的允许跃迁是六卟啉环的（pi，pi）跃迁，这是根据HOMO和LUMO边界轨道基于从头算在B3LYP / 6-31G的计算所证实的。另一方面，双Cu（II）和双Co（II）双N结合的六卟啉的吸收光谱相对较宽，这可能是由于六卟啉环的金属d轨道和π电子之间存在较大的耦合。由于这些联轴器，双-Cu（II）和双-Co（II）双重N混淆的六氢卟啉的激发态寿命分别比（267 +/- 16和62.4 + /）短得多，分别为9.4 +/- 0.3 ps和670 fs。 -分别为1.2 ps）的双-Zn（II）和游离碱加倍的N混淆型六氢卟啉。据认为，