| 193804-50-1

• CAS: 193804-50-1
• 化学式: C₂₇H₄₈ClCuN₃O
• 分子量: 529.697
• InChiKey: IQCSLFPTMLAHSO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium N,N-(diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单-与所述亲核复合体[等的二齿配位2 N（N 2 Ò 2）] -四齿配体的铜（II）络合物

  摘要：

  Copper(II) complexes of [Et2N(N2O2)](-) with tetradentate, tripodal ligands composed of 1,4,7-triazacyclononanes with pyridine (L-Py), amide (L-HAmH) Or phenolate (L-R2, R = Me, or Bu-t phenolate substituents) groups as the fourth donor were prepared and characterized by spectroscopic and X-ray crystallographic methods. Bidentate O,O-coordination of [Et2N(N2O2)](-) was observed in the complexes supported by L-Py and L-HAmH, but the stronger phenolate donor in L-R2 induced novel monodentate coordination via the terminal oxygen atom, defined by X-ray crystallography for R = Bu-t. Comparison of the bonding parameters of [Et2N(N2O2)](-) when bound bidentate vel sus when bound monodentate revealed subtle but significant differences in the N-O distances. The amount and rate of nitric oxide (NO) release from the compounds was measured using a chemiluminescence detection method. Despite the differences in [Et2N(N2O2)](-) structural parameters resulting from the divergent coordination modes, insignificant variation of the rates of NO release therefrom were found.

  DOI：

  10.1039/a800561c
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane 、 copper dichloride 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  半乳糖和乙二醛氧化酶的非活性铜 (II)-酪氨酸和活性铜 (II)-酪氨酰自由基形式的合成模型

  摘要：

  制备了一系列具有新配体的 CuII 和 ZnII 配合物，该配体在 1,4,7-三氮杂环壬烷骨架上附加了一个或两个取代的酚盐，并通过光吸收、EPR、NMR 和/或共振拉曼光谱、循环伏安法、并且，在八种情况下，X 射线晶体学。CuII-酪氨酸形式的半乳糖和乙二醛氧化酶（GAO 和 GLO）的活性位点几何特征由这些复合物建模，包括氧化还原活性酚盐和外源配体（Cl-、CH3CO2-或 CH3CN）的结合) 在方形金字塔金属离子的顺赤道位置。蛋白质中半胱氨酸 (C228) 和赤道酪氨酸 (Y272) 之间独特的邻位 S-C 共价键的作用是通过检查由具有不同酚盐配体组成的类似复合物组的光吸收和电化学性质来探测的。邻位取代基，包括硫醚基团。邻烷硫基单元影响 PhO-→CuII LMCT 的转移...

  DOI：

  10.1021/ja9700663

文献信息

• Modeling of the Chemistry of the Active Site of Galactose Oxidase
  作者：Jason A. Halfen、Victor G. Young、William B. Tolman

  DOI：10.1002/anie.199616871

  日期：1996.8