6α-Chloro-5-hydroxy-5β-stigmastan-3β-yl 2,3,4,6-Tetraacetyl-β-D-glucopyranoside | 151398-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-Chloro-5-hydroxy-5β-stigmastan-3β-yl 2,3,4,6-Tetraacetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-chloro-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 151398-01-5
• 化学式: C₄₃H₆₉ClO₁₁
• 分子量: 797.467
• InChiKey: QVPRTQQOORGHJW-PQQPAJLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-Chloro-5-hydroxy-5β-stigmastan-3β-yl 2,3,4,6-Tetraacetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到Blattellastanoside B
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fukamatsu, Kunio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 665 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6α-Chloro-4β,5-epoxy-5β-stigmastan-3β-yl Acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6α-Chloro-5-hydroxy-5β-stigmastan-3β-yl 2,3,4,6-Tetraacetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fukamatsu, Kunio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 665 - 670

  摘要：

  DOI：