(pTol-DPR)2*Ni | 847267-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (pTol-DPR)2*Ni
• CAS: 847267-71-4
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄Ni
• 分子量: 525.275
• InChiKey: WWESLERWKMOLFS-QQZKYAIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pTol-DPR)2*Ni 在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α,β-unsubstituted meso-arylbidipyrrins via metal-templated, oxidative coupling of dipyrrins

  摘要：

  三步一步法提供了介芳基-δ,δ-未取代的双二吡喃镍配合物；这些配体的氧化偶联和去金属化产生了一类前所未有的介芳基-δ,δ-未取代的双吡喃。

  DOI：

  10.1039/b412620c
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 5-(4-methylphenyl)dipyrromethane 在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 、 triethyl amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到(pTol-DPR)2*Ni
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α,β-unsubstituted meso-arylbidipyrrins via metal-templated, oxidative coupling of dipyrrins

  摘要：

  三步一步法提供了介芳基-δ,δ-未取代的双二吡喃镍配合物；这些配体的氧化偶联和去金属化产生了一类前所未有的介芳基-δ,δ-未取代的双吡喃。

  DOI：

  10.1039/b412620c

文献信息

• Synthesis and electrochemistry of meso-substitutes dipyrromethene nickel (II) complexes
  作者：Yemei Wang、Zhaoli Xue、Yuan Dong、Weihua Zhu

  DOI：10.1016/j.poly.2015.10.020

  日期：2015.12

  were characterized by mass spectrometry and UV–Vis absorption, 1H NMR spectroscopy and single crystal X-ray. In CH2Cl2, each compound undergoes two reversible one-electron reductions and one irreversible oxidation wave. In DMF, complexes 2a–c also undergoes two reversible one-electron reductions but with three irreversible oxidation waves were observed. The effect of substituents and solvent on redox

  用Ni（OAc）2金属化二吡咯亚甲基（dipyrrin）（1a–c）可以37-47％的产率提供Ni-dipyrrole配合物（NiL 2）（2a–c）。通过质谱和UV-Vis吸收，1 H NMR光谱和单晶X射线对复合物进行表征。在CH 2 Cl 2中，每种化合物都经历两次可逆的单电子还原和一个不可逆的氧化波。在DMF中，配合物2a–c也经历了两个可逆的单电子还原，但是观察到了三个不可逆的氧化波。讨论了取代基和溶剂对氧化还原电势的影响。
• Formation of Metal-Assisted Stable Double Helices in Dimers of Cyclic Bis-Tetrapyrroles that Exhibit Spring-Like Motion
  作者：Takashi Hashimoto、Takuma Nishimura、Jong Min Lim、Dongho Kim、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1002/chem.201001605

  日期：——

  intramolecular oxidative biaryl coupling reactions, yielded [2+4]‐type ZnII‐assisted stable twisted‐ring dimers comprising two double helices. These [2+4]‐type metal complexes can be optically resolved by chiral HPLC and exhibit tunable electronic and optical properties as a result of spring‐like motions. The double helices behave as glue to connect two macrocycles and as the screws of hinges to form thermally

  通过分子内氧化联芳基偶联反应由Ni II桥联的二吡啶基纳米环制备的双联吡啶桥接大环化合物，产生了[2 + 4]型Zn II辅助的稳定扭曲环二聚体，包括两个双螺旋。这些[2 + 4]型金属络合物可以通过手性HPLC光学拆分，并且由于类似弹簧的运动而显示出可调节的电子和光学性质。双螺旋充当连接两个大环的胶水，并充当铰链的螺钉以形成热响应同步弹簧系统。