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ethyl (3S)-3-hydroxy-3-{6-[(methylamino)carbonyl]-2-naphthyl}-3-(1-N,N-dimethylaminosulfonyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate | 1416216-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (3S)-3-hydroxy-3-{6-[(methylamino)carbonyl]-2-naphthyl}-3-(1-N,N-dimethylaminosulfonyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate
英文别名
ethyl (3S)-3-[1-(dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl]-3-hydroxy-3-[6-(methylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]propanoate
ethyl (3S)-3-hydroxy-3-{6-[(methylamino)carbonyl]-2-naphthyl}-3-(1-N,N-dimethylaminosulfonyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate化学式
CAS
1416216-44-8
化学式
C22H26N4O6S
mdl
——
分子量
474.538
InChiKey
VWANZQUMLQTILP-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PRODUCTION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20160244454A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).
    本发明提供了一种适用于工业生产的咪唑生物的优越生产方法。通过将化合物(I)与格氏试剂试剂以及试剂反应,然后将所得化合物与化合物(V)反应,生产出化合物(VI)。
  • Production method of imidazole derivatives
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US10005780B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    The present invention provides an advantageous production method of an imidazole derivative, which is suitable for industrial production. Compound (VI) is produced by reacting compound (I) with a Grignard reagent or a magnesium reagent, and a lithium reagent, and then reacting the resulting compound with compound (V).
    本发明提供了一种适用于工业生产的咪唑生物的有利生产方法。化合物(VI)是通过化合物(I)与格氏试剂试剂和试剂反应,然后将生成的化合物与化合物(V)反应制得的。
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