1,3-dihydro-2Λ⁴-benzotellurole-2,2-diyl diiodide | 66149-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3-dihydro-2Λ⁴-benzotellurole-2,2-diyl diiodide
• 英文别名: 1,3-dihydrobenzotellurophene diiodide；1,1-diiodo-3,4-benzo-1-telluracyclopentane；1,1'-diiodo-3,4-benzo-1-tellutacyclopentane；2,2-diiodo-1,3-dihydrobenzo[c]tellurophene；1,1-Diiodo-3,4-benzo-1-telluracyclopentan；1,1-diiodo-3,4-benzocyclopentatellurane；benzotelluracyclopentane diiodide；2,2-Diiodo-1,3-dihydro-2-benzotellurophene
• CAS: 66149-48-2
• 化学式: C₈H₈I₂Te
• 分子量: 485.561
• InChiKey: OGNAEKHQRVOXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-2Λ⁴-benzotellurole-2,2-diyl diiodide 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到benzotelluracyclopentane dichloride
  参考文献：
  名称：

  125Te NMR spectra of tellurium heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94422-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydrobenzo[c]tellurophene 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1,3-dihydro-2Λ⁴-benzotellurole-2,2-diyl diiodide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, T. N.; Srivastava, P. C.; Kumar, Rakesh, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 186 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterisation of 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-di(carboxylato)telluranes and 1,3-dihydro-2λ4-benzotellurole-2,2-diyl dicarboxylates
  作者：Prakash C Srivastava、Sangeeta Bajpai、Roli Lath、Chhabi Ram、Meena Srivastava、Smriti Bajpai、Ray J Butcher、Michael Zimmer、Michael Veith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01594-2

  日期：2002.9

  which two oxygen atoms of the unidentate benzoate groups are in the axial positions, two methylene carbon atoms (attached to Te) of C5H10 and C8H8 groups and the stereochemically active electron lone pair occupy equatorial positions. Te⋯O secondary bonds directed polymeric (zig-zag chains) associations are present in C5H10Te(OCOC6H5)2 (cf. trimeric associations in the precursor C5H10TeI2) and tetrameric

  1,1,2,3,4,5,6七氢-1,1-二（羧酸根）telluranesÇ 5 ħ 10碲（OCOR）2（R = OCO，C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，3,5-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4）和1,3-二氢2λ 4 -benzotellurole -2,2-二基二羧酸酯ç 8 ħ 8值Te（ OCOR）2（R = CH 3，C 6 H ^ 5，4-NO 2 C ^ 6 ħ4，3,5-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，4-NH 2 C ^ 6 ħ 4）从的1,1,2,3,4的反应获得， 5,6-七氢-1,1- diiodotellurane和1,3-二氢2λ 4 -benzotellurole -2,2-二基二碘化银羧酸盐。它们通过IR和（1 H，13 C，125 Te）-NMR光谱表征。还描述了代表性配合物的UV，13
• Synthesis and spectroscopic characterization of six new monosubstituted dithiocarbamate compounds containing organotellurium(IV) heterocycles: Single-crystal structures of C5H10TeI[S2CN(CH2CH3)2], C4H8TeI[S2CN(CH2CH2)2], C4H8OTeI[S2CN(CH2CH2)2] and C5H10TeI[S2CN(CH2CH2)2]
  作者：Ave María Cotero-Villegas、Patricia García y García、Herbert Höplf-Bachner、María del Carmen Pérez-Redondo、Patricia Martínez-Salas、Marcela López-Cardoso、Raymundo Cea Olivares

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.036

  日期：2010.4

  Six novel monosubstituted dithiocarbamate compounds containing organotellurium(IV) heterocycles, C4H8OTeI[S2CN(CH2CH3)2] (1), C5H10TeI[S2CN(CH2CH3)2] (2), C4H8TeI[S2CN(CH2CH2)2] (3), C8H8TeI[S2CN(CH2CH2)2] (4), C4H8OTeI[S2CN(CH2CH2)2] (5) and C5H10TeI[S2CN(CH2CH2)2] (6) were synthesized. The compounds were characterized by common spectroscopic methods; IR, EI-MS and multinuclear NMR (1H, 13C and 125Te)

  六个新颖的单取代的二硫代氨基甲酸酯化合物，含有有机碲（IV）杂环，C 4 H 8 OTeI [S 2 CN（CH 2 CH 3）2 ]（1），C 5 H 10 TeI [S 2 CN（CH 2 CH 3）2 ] （2），C 4 H 8 TeI [S 2 CN（CH 2 CH 2）2 ]（3），C 8 H 8 TeI [S 2 CN（CH 2CH 2）2 ]（4），C 4 H 8 OTeI [S 2 CN（CH 2 CH 2）2 ]（5）和C 5 H 10 TeI [S 2 CN（CH 2 CH 2）2 ]（6）被合成。化合物采用常用的光谱学方法进行了表征。IR，EI-MS和多核NMR（1 H，13 C和125 Te）。化合物的结构2，3，5和通过单晶X射线衍射研究明确地确定了6。化合物3，4和5通过二次贴合（TE ... S）和在的情况下，实现显示出二聚安排2，附加的特...的交互导致自组
• Synthesis and structural characterization of organotellurium(IV) complexes bearing ferrocenyldithiophosphonate ligands. The first examples of tellurium dithiophosphonates
  作者：María del Carmen Hernández-Galindo、Mónica Moya-Cabrera、Vojtech Jancik、Rubén A. Toscano、Raymundo Cea-Olivares

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.020

  日期：2014.12

  tellurium(IV) dithiophosphonate complexes [C4H8TeS2P(OR)(Fc)}2] [R = Bz (6), 4-(iPr)-Bz (7), 4-(tBu)-Bz (8), 4-(Ph)-Bz (9), 3-(OBz)-Bz (10)] and [C8H8TeS2P(OR)(Fc)}2] [R = Bz (11), 4-(iPr)-Bz (12), 4-(tBu)-Bz (13), 4-(Ph)-Bz (14), 3-(OBz)-Bz (15)]. Compounds 6–15 were characterized by elemental analyses, infrared, 1H, 13C, 31P and 125Te NMR spectroscopy and EI mass spectrometry, while complexes 6, 11

  苄基二茂铁基二硫代膦酸酯配体的反应[NH 4 ] [S 2 P（OR）（Fc）] [R = Bz（1），4-（i Pr）-Bz（2），4-（t Bu）-Bz（3），4-（Ph）-Bz（4），3-（OBz）-Bz（5）; Bz =苄基，Fc =二茂铁基]与碘化有机碲，C 4 H 8 TeI 2和C 8 H 8 TeI 2，得到相应的碲化四碘碲四环[C 4 H 8 Te S 2 P（OR）（Fc }} 2 ] [R = Bz（6），4-（i Pr）-Bz（7），4-（t Bu）-Bz（8），4-（Ph）-Bz（9），3-（OBz）-Bz（10）]和[ C 8 H 8 Te S 2 P（OR）（Fc）} 2 ] [R = Bz（11），4-（i Pr）-Bz（12），4-（t Bu）-Bz（13）， 4-（Ph）-Bz（14），3-（OBz）-Bz（15）]。化合物6 - 15通过元素分析进行表征，红外，1
• Synthesis and characterization of the first Te(IV) organometallic complexes with azepane-1-carbodithioate
  作者：Ave María Cotero-Villegas、Mónica Moya-Cabrera、Vojtech Jancik、María del Carmen Pérez-Redondo、Patricia Martínez-Salas、Raymundo Cea-Olivares

  DOI：10.1080/10426507.2016.1238472

  日期：2017.3.4

  IR, FAB+–MS, and multinuclear NMR (1H, 13C, and 125Te) spectroscopy. The molecular structures of 2 and 5 were established by single-crystal X-ray diffraction studies. The geometrical arrangement around the tellurium atom can be described as a distorted trigonalbipyramid or sawhorse structure, typical for tellurium atom, where the lone pair is apparently stereochemically active, occupying an equatorial

  图形摘要 摘要 我们报告了带有七元 azepane-1-carbodithioate 配体和四种不同类型碲 (IV) 杂环的有机金属 Te (IV) 配合物的合成和光谱表征；[C4H8TeS2C-N(CH2)6}2](2),[C8H8TeS2C-N( )6}2](3),[C4H8OTeS2C-N( )6}2](4) [C5H10TeS2C-N( )6}2](5)。以 2:1 化学计量比获得的化合物 2-5 在空气中长时间保持稳定，但在溶液中容易分解。它们已通过元素分析、IR、FAB+–MS 和多核 NMR（1H、13C 和 125Te）光谱进行表征。2 和 5 的分子结构是通过单晶 X 射线衍射研究确定的。碲原子周围的几何排列可以描述为扭曲的三角双锥或锯木架结构，典型的碲原子，其中孤对显然具有立体化学活性，占据赤道位置。azepane-1-carbodithioate 配体的配位模式被认为是
• Synthesis and Isolation of Some Benzo[<i>c</i>]tellurophenes
  作者：Zhizhen Huang、M. V. Lakshmikantham、Michael Lyon、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo0001030

  日期：2000.8.1