| 86835-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 86835-28-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₃
• 分子量: 444.574
• InChiKey: BEAPMZIVFCZXLF-FNIBFVHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 rhodium(II) acetate dimer 、 potassium tert-butylate 、 sodium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring construction: synthesis of (+)-estrone methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a005
• 作为产物：
  描述：

  (3-endo-hydroxy-2-exo-naphthyl)bornane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective carbocyclization: a facile route to chiral cyclopentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a048