2,2'-dimethoxy-5,5'-diisopropylbiphenyl | 784143-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dimethoxy-5,5'-diisopropylbiphenyl
• 英文别名: 1-Methoxy-2-(2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 784143-77-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: NLXQLJJEWCAIEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethoxy-5,5'-diisopropylbiphenyl 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3α-acetyloxy-12α-(5,5'-diisopropylbiphenyl-2,2'-diyl)phosphite-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Tropos脱氧胆酸衍生的联苯亚磷酸盐：合成，立体化学表征，并用作手性配体在铜催化的二乙基锌与无环烯酮的共轭加成反应中

  摘要：

  三个新的脱氧酸基-5,5'-取代biphenylphosphites，2 - 4，合成，并通过CD和NMR光谱，这使我们能够确定取代的联苯基部分的扭转意义上以及在审查其立体化学特征在不同溶剂中的流行程度。亚磷酸酯1 - 4被用作在铜催化的共轭加成二乙基锌对无环烯酮手性配体，得到的烷基化产物与EES高达65％。获得的结果允许不对称诱导与手性诱导剂的联苯基亚磷酸酯部分的扭曲感之间存在相关性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.10.039
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-isopropylanisole 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到2,2'-dimethoxy-5,5'-diisopropylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Tropos脱氧胆酸衍生的联苯亚磷酸盐：合成，立体化学表征，并用作手性配体在铜催化的二乙基锌与无环烯酮的共轭加成反应中

  摘要：

  三个新的脱氧酸基-5,5'-取代biphenylphosphites，2 - 4，合成，并通过CD和NMR光谱，这使我们能够确定取代的联苯基部分的扭转意义上以及在审查其立体化学特征在不同溶剂中的流行程度。亚磷酸酯1 - 4被用作在铜催化的共轭加成二乙基锌对无环烯酮手性配体，得到的烷基化产物与EES高达65％。获得的结果允许不对称诱导与手性诱导剂的联苯基亚磷酸酯部分的扭曲感之间存在相关性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.10.039

文献信息

• Oxidative Coupling of Alkylated Anisole Derivatives Using MoCl₅
  作者：Siegfried Waldvogel、Daniela Mirk、Birgit Wibbeling、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2004-830870

  日期：——

  Despite the Lewis acidic character of MoCl5 it can be employed for the selective oxidative coupling reaction of alkylated anisole derivatives without transalkylation or de-tert-butylation of the substrates. The spatial demand close to the donor function seems to be beneficial.

  尽管五氯化钼（MoCl5）具有路易斯酸特性，但它可以用于烷基化茴香醚衍生物的选择性氧化偶联反应，而不会发生底物的转烷基化或去叔丁基化。靠近供体功能的空间需求似乎是有利的。
• [EN] STEREOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1992017449A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) Novel processes are disclosed for the stereoselective preparation of substituted piperidine derivatives of formulae (IV) and (I) wherein R1 and R2 are defined as below.(FR) Nouveaux procédés de préparation stéréosélective de dérivés de pipéridine substituée répondant aux formules (IV) et (I), dans lesquelles R1 et R2 ont les mêmes notations que ci-dessous.

  (中文) 揭示了用于立体选择性制备式（IV）和（I）的取代哌啶衍生物的新工艺，其中R1和R2如下所定义。
• Nilsson, Ake; Ahlberg, Elisabet, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 6, p. 378 - 383
  作者：Nilsson, Ake、Ahlberg, Elisabet

  DOI：——

  日期：——
• STEREOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0581777A1

  公开（公告）日：1994-02-09
• PROCESS FOR PREPARING AND RESOLVING 2-PHENYL-3-AMINOPIPERIDINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0700384A1

  公开（公告）日：1996-03-13