trichloro(1,4,7-triazacyclononane)iron(III) | 86823-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: trichloro(1,4,7-triazacyclononane)iron(III)
• 英文别名: LFeCl3；[FeCl3(1,4,7-triazacyclononane)]；(1,4,7-triazacyclononane)FeCl3；FeCl3(tacn)；[Fe(1,4,7-triazacyclononane)Cl3]；[(triazacyclononane)FeCl3；(tacn)FeCl3
• CAS: 86823-88-3
• 化学式: C₆H₁₅Cl₃FeN₃
• 分子量: 291.411
• InChiKey: LIUMSFSGYGEXAP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(1,4,7-triazacyclononane)iron(III) 、 sodium iodide 以 水 为溶剂， 生成 {(1,4,7-triazacyclononane)4Fe4(μ-O)2(μ-OH)4}tetraiodine trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Drüeke, Stefan; Wieghardt, Karl; Nuber, Bernhard, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 25, p. 4477 - 4483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到trichloro(1,4,7-triazacyclononane)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  接近生理 pH 值 Fe（III）-硫酸盐歧化的光谱、电化学和动力学趋势

  摘要：

  除了其主要的氧原子转移功能外，半胱胺双加氧酶 （ADO） 还表现出与其天然底物相对研究不足的厌氧歧化反应 （ADO-Fe（III）-SR → ADO-Fe（II） + 1/2 RSSR）。受 ADO 歧化反应性的启发，我们采用 [Fe（tacn）Cl3] （tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷） 作为前体，在缓冲水性介质中生成 Fe（III）-硫代酸盐模型复合物。使用含 Fe（tacn）Cl3] 和含巯基的配体半胱胺、青霉胺、巯基丙酸酯、半胱氨酸、半胱氨酸甲酯、N-乙酰半胱氨酸和 N-乙酰半胱氨酸甲酯水溶液原位生成一系列 Fe（III）-硫代酸酯模型复合物。我们观察到紫外-可见光和电子顺磁共振 （EPR） 光谱、歧化速率常数和阴极峰电位随硫醇配体的变化。这些趋势将有助于合理化金属酶中底物依赖性 Fe（III）-硫酸盐歧化反应。  图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00775-024-02051-3

文献信息

• Mixed-Valent {Fe^IV(μ-O)(μ-carboxylato)₂Fe^III}³⁺ Core
  作者：Leonardo D. Slep、Ana Mijovilovich、Wolfram Meyer-Klaucke、Thomas Weyhermüller、Eckhard Bill、Eberhard Bothe、Frank Neese、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja030377f

  日期：2003.12.1

  trispyrazolylborate. The asymmetrically ligated complex [(Me3[9]aneN3)FeIII(mu-O)(mu-CH3CO2)2FeIII(tpb)](PF6) (4(PF6)) and its one-electron oxidized form [4ox]2+ have also been prepared. Finally, the known heterodinuclear species [(Me3[9]aneN3)CrIII(mu-O)(mu-CH3CO2)2Fe([9]aneN3)](PF6)2 (5(PF6)(2)) can also be one-electron oxidized yielding [5ox]3+ containing an iron(IV) ion. The structure of 4(PF6).0.5CH3CN.0

  具有 (mu-oxo)bis(mu-acetato)diferric 核心的对称连接的复合物 1、2 和 3 可以用电化学或化学方式与胺基自由基阳离子 [*NR3][SbCl6] 在乙腈中单电子氧化，生成复合物，包含混合价 [(mu-oxo)bis(mu-acetato)iron(IV)iron(III)]3+ 核心：[([9]aneN3)(2FeIII2)(mu-O)(mu-CH3CO2) 2](ClO4)2 (1( )2), [(Me3[9]aneN3)(2FeIII2)(mu-O)(mu-CH3CO2)2](PF6)2 (2(PF6)(2)) , 和 [(tpb)(2FeIII2)(mu-O)(mu-CH3CO2)2] (3) 其中 ([9]aneN3) 是中性三胺 1,4,7-三氮杂环壬烷和 (Me3[9]aneN3)是其三-N-甲基化衍生物，(tpb)(-) 是单阴离子三吡唑基硼酸盐。不对称连接的复合物
• The Electronic Structures of an Isostructural Series of Octahedral Nitrosyliron Complexes {Fe−NO}^6,7,8 Elucidated by Mössbauer Spectroscopy
  作者：Christina Hauser、Thorsten Glaser、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja994161i

  日期：2000.5.1

  trans-[(cyclam)Fe(NO)Cl]2+, an Fe−NO}6 species, and one-electron reduced yielding trans-[(cyclam)Fe(NO)Cl]0, an Fe−NO}8 species. These complexes have been characterized in CH3CN solutions by UV−vis and EPR spectroscopy; both possess a singlet ground state. All of these nitrosyliron complexes, including [LFe(NO)(N3)2] (S = 3/2; L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) and [L‘Fe(NO)(ONO)(NO2)](ClO4) (S = 0; L‘

  由顺式-[(环酰胺)FeIII(Cl)2]Cl（环酰胺 = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）与羟胺在水中的八面体亚硝基配合物反式-[(环酰胺)Fe(NO)Cl] (ClO4) (1) 和顺式-[(cyclam)Fe(NO)I]I (2) 已分离为结晶固体。EPR 光谱和可变温度磁化率测量确定 1 具有 S = 1/2 和 2 S = 3/2 基态；两种物质都属于 Fe-NO}7 型。电化学上，1 可以可逆地单电子氧化产生反式-[(cyclam)Fe(NO)Cl]2+，Fe−NO}6 物种，单电子还原产生反式-[(cyclam)Fe(NO )Cl]0，Fe-NO}8 物种。这些配合物已在 CH3CN 溶液中通过 UV-vis 和 EPR 光谱表征；两者都具有单线态基态。所有这些亚硝基化合物，包括 [LFe(NO)(N3)2] (S = 3/2; L = 1,4,
• Preparation of Oxo-Bridged Dinuclear Iron(III) Complexes with One or Two O,O′-Bridged Optically Active Amino Acids
  作者：Yoichi Sasaki、Keisuke Umakoshi、Shuji Kimura、Chang-Eon Oh、Mikio Yamazaki、Takashi Shibahara

  DOI：10.1246/cl.1994.1185

  日期：1994.7

  Amino-acid bridged diiron complexes, [Fe2(μ-O)(μ-L)2(tacn)2]4+ (tacn = 1,4,7-triazacyclononane; L = (S)-valine or (S)-proline) and [Fe2(μ-O)(μ-L)(tpa)2]4+ (tpa = tris(2-pyridylmethyl)amine; L = (S)-valine, (S)-proline, or (S)-alanine) have been prepared. Crystal structures of the two tacn complexes were determined. Electronic absorption spectra and redox properties of these complexes are similar to

  氨基酸桥连二铁络合物，[Fe2(μ-O)(μ-L)2(tacn)2]4+ (tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷；L = (S)-缬氨酸或 (S)-脯氨酸) 和 [Fe2(μ-O)(μ-L)(tpa)2]4+ (tpa = 三(2-吡啶基甲基)胺；L = (S)-缬氨酸、(S)-脯氨酸或 (S) )-丙氨酸) 已制备。确定了两种tacn配合物的晶体结构。这些配合物的电子吸收光谱和氧化还原特性与相应的 μ-乙酸盐配合物相似。
• Mononuclear iron(iii) complexes of 3N ligands in organized assemblies: spectral and redox properties and attainment of regioselective extradiol dioxygenase activity
  作者：Natarajan Anitha、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c0dt01012j

  日期：——

  the adduct of the terpy complex with meridional coordination of the ligand shows always intradiol (I) cleavage. It is remarkable that the bpa complex shows the highest yield of extradiol product and high product selectivity in aqueous SDS solution (E, 84.0%; E/I, 61.0 : 1) and in SDS : n-hexane reverse micellar medium (E, 93.7%) illustrating that a vacant or solvent coordinated site is essential for

  [Fe（L）Cl 3 ]类型的四个八面体铁（III）配合物，其中L是三齿3N配体，例如N，N-双（吡啶-2-基甲基）胺 （bpa，L1）， N，N-双（苯并咪唑-2-基甲基）胺 （第二学期，第二学期）， 1,4,7-三氮杂环壬烷 （TAcn，L3）和2,2'; 6'，2''-terpyridine（terpy，L4）已被分离出来， 儿茶酚 研究中的双加氧酶活性 二氯甲烷， 水和不同的水性胶束介质。的儿茶酚到铁（两者的位置III为DBC观察到的）LMCT频带2 -（H 2 DBC =3,5-二叔丁基邻苯二酚）加合物显示加合物以阳离子[Fe（L）（DBC）（H 2 O）] +的形式存在，它们与阴离子SDS胶束发生强烈相互作用并自身固定在阴离子胶束表面，并且它们存在于水溶液中CTAB和TX 100胶束的液相。配合物的Fe（III）/ Fe（II）氧化还原电势使铁（III）中心的路易斯酸性被配体供
• Preparation and magnetism of the binuclear iron(II) complexes [{Fe(C9H21N3)X2}2](X = NCS, NCO, or N3) and their reaction with NO. Crystal structures of [{Fe(C9H21N3)(NCS)2}2] and [Fe(C9H21N3)(NO)(N3)2]
  作者：Klaus Pohl、Karl Wieghardt、Bernhard Nuber、Johannes Weiss

  DOI：10.1039/dt9870000187

  日期：——

  [FeL(NCS)2}2] and [FeL(NCO)2}2][µeff.(298 K)= 5.4 and 5.35 µB per FeII, respectively]. In [FeL(N3)2}2] intramolecular antiferromagnetic exchange coupling of high-spin configurated FeII centres is observed (J=–11 cm–1, g= 2.2). [FeL(NCS)2}2]and [FeL(N3)2}2}] reacted with NO to yield [FeL(NO)(NCS)2] and [FeL( NO)(N3)2], respectively. [FeL(NO)(N3)2] is a six-co-ordinate neutral complex with a bent

  Fe（ClO 4）2 ·6H 2 O与N，N ′，N′-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L）在甲醇中反应，然后添加固体NaSCN，NaOCN或NaN 3产生黄色化合物类型[FeLX 2 } 2 ]（X = NCS，NCO或N 3）。[FeL（NCS）2 } 2 ]是固态的双核中性络合物，包含两个桥联和两个末端硫氰酸根基配体，如X射线晶体学所示。可变温度磁化率测量表明[FeL（NCS）2} 2 ]和[FeL（NCO）2 } 2 ] [µ eff。（298 K）=每个Fe II分别为5.4和5.35 µ B ]。在[FeL（N 3）2 } 2 ]中，观察到高自旋构型的Fe II中心的分子内反铁磁交换耦合（J = –11 cm –1，g = 2.2）。[FeL（NCS）2 } 2 ]和[FeL（N 3）2 } 2 }]与NO反应生成[FeL（NO）（NCS）2 ]和[FeL（NO）（N