(2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxyphenyl]-thiopent-2-enoic acid S-(2-acetylaminoethyl) ester | 1137914-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxyphenyl]-thiopent-2-enoic acid S-(2-acetylaminoethyl) ester
• CAS: 1137914-66-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 422.546
• InChiKey: VZUAKOSKMIAJRB-UZYOAWRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxyphenyl]-thiopent-2-enoic acid S-(2-acetylaminoethyl) ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(2E, 4R)-4-methyl-5-[3-amino-5-hydroxyphenyl]-thiopent-2-enoic acid S-(2-acetylaminoethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-thiopent-2-enoic acid S-(2-acetylaminoethyl) ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到(2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxyphenyl]-thiopent-2-enoic acid S-(2-acetylaminoethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：