2-bromo-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide | 1352916-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1352916-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO
• 分子量: 284.196
• InChiKey: TZSVOKJPDIJART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Z-选择性烯烃复分解反应的改进钌催化剂

  摘要：

  已经合成了几种用于 Z-选择性烯烃复分解反应的新型 CH 活化钌催化剂。N-杂环卡宾的羧酸配体和芳基均已改变，并使用一系列复分解反应对所得催化剂进行了评估。用单齿X型配体取代双齿会导致复分解活性和选择性严重减弱，而同一家族内的双齿配体（例如，羧酸盐）之间观察到微小差异。使用硝基型配体代替羧酸盐显着提高了复分解活性和选择性。使用这些催化剂，各种交叉复分解反应的周转数可能接近 1000，包括工业相关产品的合成。

  DOI：

  10.1021/ja210225e
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 2,6-二乙基-4-甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到2-bromo-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Z-选择性烯烃复分解反应的改进钌催化剂

  摘要：

  已经合成了几种用于 Z-选择性烯烃复分解反应的新型 CH 活化钌催化剂。N-杂环卡宾的羧酸配体和芳基均已改变，并使用一系列复分解反应对所得催化剂进行了评估。用单齿X型配体取代双齿会导致复分解活性和选择性严重减弱，而同一家族内的双齿配体（例如，羧酸盐）之间观察到微小差异。使用硝基型配体代替羧酸盐显着提高了复分解活性和选择性。使用这些催化剂，各种交叉复分解反应的周转数可能接近 1000，包括工业相关产品的合成。

  DOI：

  10.1021/ja210225e

文献信息

• Correction to Improved Ruthenium Catalysts for <i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
  作者：Benjamin K. Keitz、Koji Endo、Paresma R. Patel、Myles B. Herbert、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja3119288

  日期：2013.2.27