N-methylpyrrol-2,5-diyl-dilithium | 63762-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-methylpyrrol-2,5-diyl-dilithium
• 英文别名: 2,5-dilithio-1-methylpyrrole
• CAS: 63762-33-4
• 化学式: C₅H₅Li₂N
• 分子量: 92.9834
• InChiKey: AQJPMZCJCLMZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpyrrol-2,5-diyl-dilithium 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Structures, and Reactivity of 2,5-Diboryl-1-alkylpyrroles and Di(1-alkyl-2-pyrrolyl)boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<399::aid-ejic399>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-methylpyrrol-2,5-diyl-dilithium
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Structures, and Reactivity of 2,5-Diboryl-1-alkylpyrroles and Di(1-alkyl-2-pyrrolyl)boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<399::aid-ejic399>3.0.co;2-i

文献信息

• Preparation of 2,5-bis(diarylmethylene)-2,5-dihydrothiophenes and their furan, selenophene, and N-methylpyrrole analogs
  作者：Akihiko Ishii、Yasuaki Horikawa、Ikuo Takaki、Jun Shibata、Juzo Nakayama、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92158-0

  日期：1991.1

  A series of 2,5-bis(diarylmethylene)-2,5-dihydrothiophenes and their furan, selenophene, and N-methylpyrrole analogs were synthesized in three steps either starting from 2,5-dilithiated five-membered heteroaromatics and 2 equiv of diaryl ketones or from 2,5-diaroyl five-membered heteroaromatics and 2 equiv of aryllithiums.

  一系列的2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒醚和N-甲基吡咯类似物可分三步合成，从2,5-二锂化的五元杂芳族化合物和2当量的二芳基开始酮或2,5-二氮酰基五元杂芳族化合物和2当量的芳基锂。
• Highly diastereoselective synthesis of new optically active aminoalcohols in one step from (+)-camphor and (−)-fenchone
  作者：Miroslav Genov、Kalina Kostova、Vladimir Dimitrov

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00182-1

  日期：1997.6

  New optically active aminoalcohols have been prepared from CeCl3-activated (+)-camphor and (−)-fenchone and N-functionalized organolithium compounds. The aminoalcohols obtained catalyze the addition of diethylzinc to benzaldehyde in high yields and enantioselectivities up to 64%.

  从CeCl 3活化的（+）-樟脑脂和（-）-甲ench酮以及N-官能化的有机锂化合物制备了新的旋光氨基醇。所获得的氨基醇以高收率和高达64％的对映选择性催化将二乙基锌添加到苯甲醛中。