2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)ethanesulfonyl azide | 1359842-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)ethanesulfonyl azide
• 英文别名: 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-N-diazoethanesulfonamide
• CAS: 1359842-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₄S
• 分子量: 353.402
• InChiKey: VELPZAPZEVJDOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 1-胡椒基哌嗪 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以47 %的产率得到2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)ethanesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  超越二元：使用多片段动力学目标引导合成方法快速鉴定蛋白质-蛋白质相互作用调节剂

  摘要：

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00108

文献信息

• ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20130203709A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2012021486A2

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.