5-fluoro-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone | 132667-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-fluoro-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 5-fluoro-6-nitro-benzoxazol-2-one；5-Fluoro-6-nitrobenzoxazolin-2-one；5-fluoro-6-nitro-benzooxazolinone；5-Fluoro-6-nitro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one；5-fluoro-6-nitro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 132667-24-4
• 化学式: C₇H₃FN₂O₄
• mdl: MFCD22565961
• 分子量: 198.11
• InChiKey: OYLSATYIXHNQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone 在 palladium-carbon 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 18.1 g of the title compound as a brown solid的产率得到6-氨基-5-氟-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for optically active 3-formyltetrahydropyrans

  摘要：

  从外消旋的3-甲醛基四氢吡喃中制备光学活性的3-甲醛基四氢吡喃的过程和中间体。

  公开号：

  US05149821A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2(3H)-苯并噁唑酮 在 硝酸 作用下， 生成 5-fluoro-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for optically active 3-formyltetrahydropyrans

  摘要：

  在从混合的3-甲醛基四氢吡喃制备光学活性3-甲醛基四氢吡喃的过程中使用的中间体。

  公开号：

  US05149821A1

文献信息

• 6-Acylamino-5-substituted-benzoxazol-2-one compounds and method for using them
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1316550A1

  公开（公告）日：2003-06-04

  Disclosed is a 6-acylamino-5-substituted-benzoxazol-2-one compound having the structural formula I: wherein    Y is halogen or a substituent group linked to the rest of the compound by a hetero atom, and    R' is a group containing at least 8 carbon atoms. Also disclosed is a method for forming a cyan dye-forming coupler from the above compound. The method and intermediate provide a simplified manufacturing process.

  公开了一种具有结构式I的6-酰胺基-5-取代苯并噁唑-2-酮化合物，其中Y是卤素或通过杂原子连接到化合物其余部分的取代基，R'是含有至少8个碳原子的基团。还公开了一种从上述化合物形成青色染料形成偶联剂的方法。该方法和中间体提供了简化的制造过程。
• Antiinflammatory benzoxazolones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0385664A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  This invention relates to certain benzoxazolinones which inhibit lipoxygenase and/or cyclooxygenase en-Ozymes. Such compounds are useful in inhibiting such enzymes, per se, and are useful in treating allergic and inflammatory conditions in a mammal. This invention also relates to methods of inhibiting lipoxygenase and/or cyclooxygenase in a mammal with such benzoxazolinones; methods of treating an allergic condition in a mammal with such compounds; methods of treating an inflammatory condition in a mammal with such compounds; and pharmaceutical compositions comprising the benzoxazolinones hereof.

  本发明涉及某些抑制脂氧合酶和/或环氧合酶的苯并恶唑啉酮类化合物。此类化合物本身可用于抑制此类酶，并可用于治疗哺乳动物的过敏和炎症。本发明还涉及用此类苯并噁唑啉酮抑制哺乳动物体内脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；用此类化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法；用此类化合物治疗哺乳动物炎症性疾病的方法；以及包含本发明苯并噁唑啉酮的药物组合物。
• NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：SNOW BRAND MILK PRODUCTS CO., LTD.

  公开号：EP0855391A1

  公开（公告）日：1998-07-29

  Novel isoquinoline derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, prepared by aiming at providing novel compounds which have an inhibitory activity on nerve cell death of the apoptosis type, wherein Ar represents an optionally substituted aromatic ring; and n is 0, 1 or 2. Because of the inhibitory effect on cell death, these compounds are useful as preventives and remedies for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea and amyotrophic lateral sclerosis, ischemic cerebral diseases such as cerebral stroke, and peripheral nerve disorders observed in diabetes, etc.

  通式(I)代表的新型异喹啉衍生物或其药学上可接受的酸加成盐，旨在提供对神经细胞凋亡具有抑制活性的新型化合物，其中Ar代表任选取代的芳环；n为0、1或2。由于对细胞死亡具有抑制作用，这些化合物可作为预防和治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症）、缺血性脑疾病（如脑中风）和糖尿病引起的周围神经紊乱等的药物。
• US5959107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US05959107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——