(4-chlorophenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)methanol | 1569272-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)methanol
• CAS: 1569272-02-1
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₂S₂
• 分子量: 366.933
• InChiKey: PKQZHYJZAHRAIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)methanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  由苯偶姻原位生成的缩醛促进立体特异性1,2-芳基迁移合成手性α-二酯基酯

  摘要：

  描述了一种由苯偶姻合成α-二芳基酸酯的简单方案。原位生成的乙缩醛以立体有择的方式辅助1,2-芳基的快速迁移，为从容易获得的对映纯苯偶姻制备对映体富集的α-二芳基酸酯铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/ol500292c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-chlorophenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  由苯偶姻原位生成的缩醛促进立体特异性1,2-芳基迁移合成手性α-二酯基酯

  摘要：

  描述了一种由苯偶姻合成α-二芳基酸酯的简单方案。原位生成的乙缩醛以立体有择的方式辅助1,2-芳基的快速迁移，为从容易获得的对映纯苯偶姻制备对映体富集的α-二芳基酸酯铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/ol500292c

文献信息

• Preparation and Application of α-Imino Ketones through One-Pot Tandem Reactions Based on Heyns Rearrangement
  作者：Ling Li、Shiqi Zhang、Xiongfei Deng、Guangxun Li、Zhuo Tang、Gang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02390

  日期：2021.9.3

  α-Imino ketone is a useful building block for the preparation of α-amino ketones and α-amino alcohols. However, its preparation has been seldomly seen. Herein, a metal-free and operationally simple strategy has been developed to generate α-imino ketones with high regioselectivity. Meanwhile, the method allowed for the preparation of various N,O-ketals with high regioselectivities and diastereoselectivities

  α-亚氨基酮是制备 α-氨基酮和 α-氨基醇的有用构件。然而，很少有人看到它的准备工作。在此，已开发出一种无金属且操作简单的策略来生成具有高区域选择性的 α-亚氨基酮。同时，该方法允许通过一锅级联反应制备具有高区域选择性和非对映选择性的各种N,O-缩酮。