(24R)-3α,5-cyclo-5α-stigmastan-6β-ol | 33287-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-3α,5-cyclo-5α-stigmastan-6β-ol
• 英文别名: 3α,5-cyclo-5α-stigmastan-6β-ol；Iso-Sitosterol；(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-14-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-8-ol
• CAS: 33287-11-5
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: BWADPFOCSXURLA-BIUFHOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-3α,5-cyclo-5α-stigmastan-6β-ol 在 铬酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到i-β-Sitosterol ketone
  参考文献：
  名称：

  Kovganko, N. V.; Kashkan, Zh. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12, p. 2205 - 2211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-sitosteryl p-toluenesulfonate 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到(24R)-3α,5-cyclo-5α-stigmastan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  Kovganko, N. V.; Kashkan, Zh. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12, p. 2205 - 2211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvolysis of sterol tosylates in aqueous dimethylformamide
  作者：N. V. Kovganko、V. L. Survilo

  DOI：10.1007/bf02234855

  日期：1999.5

  In has been established that the heating of the sterol tosylates (Ia--c) in aqueous dimethylformamide in the presence of sodium acetate leads to the formation of the 3a,5-cyclo-6 beta-alcohols (2), the sterols (3), the 3,5-dienes (4), and the sterol formates (5).
• Ikan,R.; Klein,P., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 965 - 969
  作者：Ikan,R.、Klein,P.

  DOI：——

  日期：——
• KOVGANKO, N. V.;KASHKAN, ZH. N., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N2, S. 2545-2552
  作者：KOVGANKO, N. V.、KASHKAN, ZH. N.

  DOI：——

  日期：——