| 196695-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• CAS: 196695-84-8
• 化学式: C₄₉H₈₄N₂O₁₁Si
• 分子量: 905.298
• InChiKey: UNVYHHODHOHFGP-IIKHHMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  173.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(1S,2R,4R)-4-[(E)-2-[(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-2,3,10,16-tetraoxo-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-en-12-yl]prop-1-enyl]-2-methoxycyclohexyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  C32-amino derivatives of the immunosuppressant ascomycin

  摘要：

  Various C32-amino derivatives were investigated as replacements for the C32-hydroxyl group of ascomycin and its C24-deoxy analog. The syntheses of these amino derivatives and their biological evaluation are reported herein. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00409-5
• 作为产物：
  描述：

  长川霉素 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 lutidine 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C32-amino derivatives of the immunosuppressant ascomycin

  摘要：

  Various C32-amino derivatives were investigated as replacements for the C32-hydroxyl group of ascomycin and its C24-deoxy analog. The syntheses of these amino derivatives and their biological evaluation are reported herein. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00409-5