methyl naphthalene-2-sulfonate | 5138-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl naphthalene-2-sulfonate
• CAS: 5138-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃S
• mdl: MFCD00449417
• 分子量: 222.265
• InChiKey: AFVPRVLDAPXRCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  379.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl naphthalene-2-sulfonate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-((1E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-1-yl)-1-methylpyridin-1-ium naphthalene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  6MNEP：具有大超极化性的分子阳离子，有望用于非线性光学应用

  摘要：

  分子有机晶体以推挽生色团为核心特征，被策略性地设计用于非线性光学应用。在这种方法中，给电子基团和受电子基团通过π共轭桥连接，以获得具有高超极化性的平面分子。但是，非线性光学（NLO）应用所需的非中心对称填料是设计有用材料时必须解决的关键挑战。在本文中，我们介绍了新型有机阳离子6MNEP，与T和4NBS阴离子配对时，该有机阳离子显示出超高极化性，并且可以在NLO应用的理想非中心对称结构中结晶。6MNEP阳离子是通过延长已经存在的生色团的结合长度而获得的。我们将6MNEP晶体与其他具有阳离子并具有更长共轭长度的晶体进行比较，但会导致中心对称的晶体结构。使用有效的超极化率，我们发现6MNEP-T和6MNEP-4NBS的宏观非线性比基准NLO有机晶体大1.6至2.5倍。此外，与其他现有技术晶体相比，吸收波长低得多，这使得6MNEP-T和6MNEP-4NBS有望用于NLO应用（如太赫兹生成）。

  DOI：

  10.1039/d0tc01829e
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 硫酸二甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 20.0h， 以23%的产率得到methyl naphthalene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种合成磺酸酯的简单方法

  摘要：

  摘要 使用 DMS 和 DES 作为烷氧基磺酰化试剂，开发了一种直接合成芳基和杂芳基磺酸酯的有效且简单的方法。该反应操作简单且可扩展。该协议不需要溶剂、昂贵的催化剂、碱、配体添加剂或其他试剂。以中等至良好的化学产率合成了多种磺酸酯。这种方法的优点是成本低、简便易行且可耐受的基材范围广。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1794657

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• Study of the bromide ion reaction with methyl naphthalene-2-sulfonate in water–DMSO TTAB micellar solutions
  作者：María Luisa Moyá、Amalia Rodríguez、María Muñoz、María del Mar Graciani、Gaspar Fernández

  DOI：10.1002/poc.1115

  日期：2006.10

  The reaction of bromide ions with methyl naphthalene-2-sulfonate (MeNS) has been investigated in water–dimethyl sulfoxide, DMSO, tetradecyltrimethylammonium bromide, TTAB, micellar solutions, with the weight percentage of DMSO up to 50%. In order to quantitatively rationalize the micellar kinetic effects observed, conductivity, surface tension, and steady-state fluorescence measurements were used to

  已在水-二甲基亚砜，DMSO，十四烷基三甲基溴化铵，TTAB，胶束溶液中研究了溴离子与萘-2-磺酸甲酯（MeNS）的反应，DMSO的重量百分比高达50％。为了定量合理化观察到的胶束动力学效应，电导率，表面张力和稳态荧光测量用于获得有关胶束反应介质的信息。结果表明，从动力学胶束效应可以明显看出，向TTAB胶束溶液中添加不同量的DMSO所引起的变化，这是在添加有机溶剂的情况下获得胶束反应介质信息的有用工具。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Concentration and Medium Micellar Kinetic Effects Caused by Morphological Transitions
  作者：María del Mar Graciani、Amalia Rodríguez、Victoria Isabel Martín、Gaspar Fernández、María Luisa Moyá

  DOI：10.1021/la102857d

  日期：2010.12.21

  conductivity and fluorescence measurements. In all cases, with the exception of water-1,2-prop 12-5-12,2Br− micellar solutions, with 30% weight percentage of the organic solvent, a sphere-to-rod transition takes place upon increasing surfactant concentration. In order to quantitatively explain the experimental data within the whole surfactant concentration range, a kinetic equation based on the pseudophase kinetic

  将反应甲基萘-2-磺酸盐+溴-在几个烷二-α-ω二进行了研究（十二烷基二）溴，12-小号-12,2Br - （与小号= 2，3，4，5，6，8 ，10，12），在没有和存在各种添加剂的情况下的胶束溶液。添加剂为保留在本体相中的1,2-丙二醇，与二聚表面活性剂形成混合胶束的N-癸基N-甲基葡糖酰胺，MEGA10和分布在水相和胶束相之间的1-丁醇。通过使用电导率和荧光测量获得有关胶束反应介质的信息。在任何情况下，与外水-1,2-支撑12-5-12,2Br -胶束溶液中有机溶剂的重量百分比为30％，随着表面活性剂浓度的增加，发生了球状至杆状的转变。为了定量说明整个表面活性剂浓度范围内的实验数据，考虑了基于假相动力学模型的动力学方程，以及伴随胶束生长的胶束电离度的降低。然而，理论预测与表面活性剂浓度高于形态转变的实验动力学数据不一致。为了解释数据，提出了一个经验动力学方程。它包含一个参数b假定这是
• 비선형광학 응용을 위한 신규 구조의 이온성 유기결정
  申请人：AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 아주대학교산학협력단(220040257423) BRN ▼124-82-14602

  公开号：KR101913161B1

  公开（公告）日：2018-10-30

  본 발명은 벤조티아졸리움(benzothiazolium) 양이온 및 카운터 음이온을 포함하는 신규 구조의 비선형 광학 이온성 유도체를 기반으로하는 비선형광학 결정을 제공한다. 벤조티아졸리움 구조는 피리디니움이나 퀴놀리움보다 강한 전자받게(electron-withdrawing) 성질을 갖고 있어 최대의 비선형 광학 특성을 내기 위한 특이한 분자 배열을 제공하고, 큰 크기의 결정 제조가 가능하며, 광범위한 광투과성을 나타내고, THz파 발생 효율이 매우 우수하다.

  本发明提供了基于新型结构的非线性光学离子导体，其中包括苯噻唑阳离子和对应的阴离子，用于制备非线性光学晶体。苯噻唑结构具有比吡啶或喹啉更强的电子受体性质，提供了独特的分子排列以实现最大的非线性光学特性，可以制造大尺寸的晶体，具有广泛的光透过性，并且具有非常优秀的THz波发生效率。
• Use of quinolizine and quinolizinone derivatives in the manufacture of medicaments for the treatment of cardiac arrhythmia
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0330788A1

  公开（公告）日：1989-09-06

  The present invention is directed to the use of heterocyclic esters of hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-­quinolizin-3(4H)-ones and hexahydro-B-hydroxy-2,6-methano-­2H-quinolizines in the manufacture of cardiac antiarrhythmic agents

  本发明涉及在制造心脏抗心律失常药物中使用六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹诺利啉-3(4H)-酮和六氢-B-羟基-2,6-甲基-2H-喹诺利啉的杂环酯。