1-adamantylaminodiphenylphosphane | 1215176-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-adamantylaminodiphenylphosphane
• 英文别名: N-diphenylphosphanyladamantan-1-amine
• CAS: 1215176-20-7
• 化学式: C₂₂H₂₆NP
• 分子量: 335.429
• InChiKey: DCJYXRACMBPLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sm(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂ 、 1-adamantylaminodiphenylphosphane 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦酰氨基配体支持的异双金属稀土金属-钯配合物：多功能结构和氧化还原反应性

  摘要：

  异双金属Ln( III )–Pd(0) 配合物 (Ln = Y, Sm, Gd, Yb) 通过三（膦酰氨基）稀土金属配合物 [Ph 2 PNAd] 3 的金属化，获得了以 COD 为桥的四核结构Ln (Ad = 金刚烷基) 与 (COD)Pd(CH 2 SiMe 3 ) 2。值得注意的是，Sc( III )-Pd(0) 配合物具有C 3 -对称性，Sc-Pd 键长非常短，为 2.432(2) Å，而四核配合物在溶液和固态下均表现出多种结构. 用一当量的 KC还原三价络合物 (Ph 2 PNAd) 3 Yb8在18-c-6存在下得到二价络合物[(Ph 2 PNAd) 3 Yb][(18-c-6)K(THF) 2 ]，其进一步与(Ph 3 P) 4 Pd形成第一个 Yb( II )-Pd(0) 配合物。基于计算研究，Pd(0) → Yb 配位相互作用从 Yb( III ) 到 Yb( II )

  DOI：

  10.1039/d2dt01084d
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-adamantylaminodiphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  具有Pd→Ln（Ln = Sc，Y，Yb，Lu）导数键的异双金属Pd（0）络合物：稀土金属为主的沮丧的Lewis对样反应性。

  摘要：

  通过膦胺Ph 2 PNHAd与（Me 3 SiCH 2）3 Ln（THF）2和（Pn →Ln（Ln = Sc，Y，Yb，Lu）dative键的一系列杂双金属Pd-Ln配合物合成Ph 3 P）4 Pd或（COD）Pd（CH 2 SiMe 3）2。这些配合物通过NMR光谱，X射线衍射以及计算和电化学研究进行了表征，结果表明Pd→Ln的键间相互作用随Ln 3+的离子半径而变化。。此外，还研究了溶液中Pd-Ln配合物的显着动态结构特征及其对芳基卤化物和乙烯酮的意想不到的沮丧的Lewis对状反应性。

  DOI：

  10.1039/d0dt02708a

文献信息

• Exceptional Coordination Mode of Unsaturated PNP Ligands (Me ₃ Si) ₂ C=PN(R)PPh ₂ with Palladium and Platinum Dichlorides: Insertion of Phosphaalkene Phosphorus Atoms into Metal–Chlorine Bonds
  作者：Daniela Lungu、Constantin Daniliuc、Peter G. Jones、László Nyulászi、Zoltán Benkõ、Rainer Bartsch、Wolf‐W. du Mont

  DOI：10.1002/ejic.200900236

  日期：2009.7

  Unique molecular bis-chelate complexes M[(Me3Si)2C=P(Cl)N(1-Ada)PPh2]2 (1-Ada = 1-adamantyl; 3: M = Pt; 4: M = Pd) were isolated as crystalline solids from solutions that contain mixtures of products from reactions of the metal dichlorides with the P-phosphanylaminophosphaalkene (Me3Si)2C=PN(1-Ada)PPh2 (1). Attachment of chloride ions to PdII- and PtII-coordinated 1 leads to the novel anionic (alk

  独特的分子双螯合物 M[(Me3Si)2C=P(Cl)N(1-Ada)PPh2]2（1-Ada = 1-金刚烷基；3：M = Pt；4：M = Pd）被分离为来自溶液的结晶固体，该溶液含有金属二氯化物与 P-磷酰氨基磷烯烃 (Me3Si)2C=PN(1-Ada)PPh2 反应的产物混合物 (1)。氯离子与 PdII-和 PtII-配位 1 的连接导致新的阴离子（亚烷基）（氯）（膦酰氨基）膦配体 [(Me3Si)2C=P(Cl)N(1-Ada)PPh2]–，其中包含一个立体的磷原子。使用 PdCl2(COD)，仅分离出中心对称 (R,S) 异构体 4a，而四种可能的异构铂配合物 Pt[(Me3Si)2C=P(Cl)N(1-Ada)PPh2]2 (3a) 中的三种–3c) 进行了晶体学研究。
• Sterically Tuned <i>P</i> -Phosphanylamino Phosphaalkenes (Me₃ Si)₂ C=PN(<i>R</i> )PPh₂ and (<i>i</i> PrMe₂ Si)₂ C=PN(<i>R</i> )PPh₂
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Daniela Lungu、Peter G. Jones、Rainer Bartsch、Wolf-W. du Mont

  DOI：10.1002/zaac.201700446

  日期：2018.4.17

  Deprotonation of the aminophosphanes Ph2PN(H)R 1a–1h [R = tBu (1a), 1‐adamantyl (1b), iPr (1c), CPh3 (1d), Ph (1e), 2,4,6‐Me3C6H2 (Mes) (1f), 2,4,6‐tBu3C6H2 (Mes*) (1g), 2,6‐iPr2C6H3 (DIPP) (1h)], followed by reactions of the phosphanylamide salts Li[Ph2PNR] 2a, 2b, 2g, and 2h with the P‐chlorophosphaalkene (Me3Si)2C=PCl, and of 2a–2g with (iPrMe2Si)2C=PCl, gave the isolable P‐phosphanylamino phosphaalkenes (Me3Si)2C=PN(R)PPh2 3a, 3b, 3g, and (iPrMe2Si)2C=PN(R)PPh2 4a–4g. 31P NMR spectra, supported by X‐ray structure determinations, reveal that in compounds 2a, 2b, 3a, and 3b, with bulky N‐alkyl groups the Si2C=P–N–P skeleton is non‐planar (orthogonal conformation), whereas 3g, 3h, and 4g with bulky N‐aryl groups exhibit planar conformations of the Si2C=P–N–P skeleton. Solid 3g and 4g exhibit cisoid orientation of the planar C=P–N–C units (planar I) but in solid 3h the transoid rotamer is present (planar II). From 3g, 4d, and 4g mixtures of rotamers were detected in solution by pairs of 31P NMR patterns (3h: line broadening).