N-(2-propynyl)-3-(fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(o-nitrophenyl)propionamide | 1162643-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(2-propynyl)-3-(fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(o-nitrophenyl)propionamide
• CAS: 1162643-47-1
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 469.497
• InChiKey: BWMGYGRPVQYYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propynyl)-3-(fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(o-nitrophenyl)propionamide 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGHT TRIGGERABLE GENE EDITING FORMULATION, IN VIVO EDITING METHOD, AND USES THEREOF
  [FR] FORMULATION D'ÉDITION GÉNOMIQUE POUVANT ÊTRE DÉCLENCHÉE PAR LA LUMIÈRE, PROCÉDÉ D'ÉDITION IN VIVO ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该披露包括：包含基因编辑酶、上转换纳米颗粒（将近红外光转换为可见光）、至少一种光解链连接剂和固定的羟氯喹在上转换纳米颗粒表面以用于细胞内传递的配方。此外，该披露还涵盖了一种体内基因编辑方法，包括以下步骤：在深脑区域，特别是脑室下区和脑的腹侧被脑区域，给予本披露的配方；脑组织暴露于连续波近红外激光，孵育期间和识别重组的可识别信号。

  公开号：

  WO2020234832A1
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 3-(9-芴甲氧基羰基)氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到N-(2-propynyl)-3-(fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(o-nitrophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGHT TRIGGERABLE GENE EDITING FORMULATION, IN VIVO EDITING METHOD, AND USES THEREOF
  [FR] FORMULATION D'ÉDITION GÉNOMIQUE POUVANT ÊTRE DÉCLENCHÉE PAR LA LUMIÈRE, PROCÉDÉ D'ÉDITION IN VIVO ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该披露包括：包含基因编辑酶、上转换纳米颗粒（将近红外光转换为可见光）、至少一种光解链连接剂和固定的羟氯喹在上转换纳米颗粒表面以用于细胞内传递的配方。此外，该披露还涵盖了一种体内基因编辑方法，包括以下步骤：在深脑区域，特别是脑室下区和脑的腹侧被脑区域，给予本披露的配方；脑组织暴露于连续波近红外激光，孵育期间和识别重组的可识别信号。

  公开号：

  WO2020234832A1

文献信息

• Design and synthesis of a photocleavable biotin-linker for the photoisolation of ligand–receptor complexes based on the photolysis of 8-quinolinyl sulfonates in aqueous solution
  作者：Shin Aoki、Nanako Matsuo、Kengo Hanaya、Yasuyuki Yamada、Yoshiyuki Kageyama

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.031

  日期：2009.5

  The ability of avidin (Avn) to form strong complex with biotin (Btn) is frequently used in the detection and isolation of biomolecules in biochemical, analytical, and medicinal research. The fact that the binding is nealy irreversible, however, constitutes a drawback in term of the isolation and purification of intact biomolecules. We recently found that 8-quinolinyl esters of aromatic or aliphatic sulfonic acids undergo photolysis when irradiated at 300-330 nm in aqueous solution at neutral pH. In this work, a biotin-dopamine (BD) conjugate containing a photocleavable 8-quinolinyl benzenesulfonate (QB) linker, BDQB, was designed and synthesized for use in the efficient recovery of dopamine-protein (e.g., antibody) complexes from an Avn-Btn system. The complexation of BDQB with a primary anti-dopamine antibody (anti-dopamine IgG(1) from mouse) on an Avn-coated plate was confirmed by an enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA) utilizing a secondary antibody (anti-IgG(1) antibody) conjugated with horseradish peroxidase (HRP). Upon the photoirradiation (at 313 nm) of the BDQB-IgG(1) complex, the release of dopamine-IgG(1) complex was confirmed by ELISA. Characterization of the resulting photoreleased dopamine anti-dopamine IgG(1) complex was performed by SDS-PAGE and Western blot. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.