4-hydroxy-N'-[(3-nitrophenyl)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide-1,1-dioxide | 1421621-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-hydroxy-N'-[(3-nitrophenyl)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide-1,1-dioxide
• CAS: 1421621-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₇S
• 分子量: 404.36
• InChiKey: HQCNZNBGLZBQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  167.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.3h， 生成 4-hydroxy-N'-[(3-nitrophenyl)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成生物活性的4-羟基-7V-（苯甲酰基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3-碳酰肼1,1-二氧化物衍生物

  摘要：

  摘要报道了由糖精钠的微波辅助合成一系列4-羟基-N'-（苯基羰基）-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-碳酰肼1,1-二氧化物。用氯乙酸乙酯将邻苯甲磺酰亚胺钠N烷基化，然后通过Gabriel-Coleman型重排将碱催化的环扩环成六元1,2-苯并噻嗪，得到4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯1 ，1-二氧化物。随后将其与一系列由各种羧酸合成的苯并酰肼缩合，得到标题化合物。对所有合成的化合物针对一系列革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的生物活性进行初步评估。一些化合物对选定的微生物表现出明显的活性。关键词：微波；苯甲酰肼; 碳酰肼；1,2-苯并噻嗪; 抗菌; 抗真菌。引言需要开发清洁的化学方法，包括合成方法，催化和反应条件，以减少化学和制药工业对环境的影响。为此，使用水作为溶剂的创新性和非常规合成方法

  DOI：

  10.4067/s0717-97072012000400031